Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SNX21

sorting nexin family member 21

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20q13.12
Koordinaadid
Kromosoom 20: 45 833 799–45 843 276 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 9,5 kb
Valk
373 aminohapet
Tuntud ka kui
dJ337O18.4, SNX-L
Varasemad tähised
C20orf161
MANE Select transkript
ENST00000491381.6NM_033421.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SNX21 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SNX21 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub SNX21. SNX21 ja sellele lähedal asuvad 36 geeni kromosoomil 20, vahemikus 45 338 538 kuni 46 338 537.Kromosoom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345,4 Mb45,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 MbSDC4: 45 325 288–45 348 433, pöördne ahelSDC4SYS1: 45 359 977–45 376 798, otsene ahelSYS1SYS1-DBNDD2: 45 363 200–45 410 610, otsene ahelSYS1-DBNDD2TP53TG5: 45 371 804–45 407 889, pöördne ahelTP53TG5DBNDD2: 45 405 616–45 410 870, otsene ahelDBNDD2PIGT: 45 416 084–45 456 934, otsene ahelPIGTWFDC2: 45 469 166–45 481 533, otsene ahelWFDC2SPINT3: 45 512 461–45 515 622, pöördne ahelWFDC6: 45 533 091–45 539 496, pöördne ahelWFDC6EPPIN-WFDC6: 45 534 196–45 547 662, pöördne ahelEPPIN-WFDC6EPPIN: 45 540 626–45 547 786, pöördne ahelEPPINWFDC8: 45 551 153–45 579 326, pöördne ahelWFDC8WFDC9: 45 607 939–45 631 284, pöördne ahelWFDC9WFDC10A: 45 629 733–45 631 196, otsene ahelWFDC10AWFDC11: 45 648 563–45 670 270, pöördne ahelWFDC11WFDC10B: 45 684 651–45 705 019, pöördne ahelWFDC10BWFDC13: 45 702 038–45 708 817, otsene ahelWFDC13SPINT4: 45 722 347–45 725 830, otsene ahelSPINT4WFDC3: 45 747 944–45 791 932, pöördne ahelWFDC3DNTTIP1: 45 791 937–45 811 427, otsene ahelUBE2C: 45 812 561–45 816 965, otsene ahelUBE2CTNNC2: 45 823 214–45 833 745, pöördne ahelTNNC2SNX21: 45 833 799–45 843 276, otsene ahelSNX21ACOT8: 45 841 709–45 857 435, pöördne ahelACOT8ZSWIM3: 45 857 591–45 879 131, otsene ahelZSWIM1: 45 881 201–45 885 266, otsene ahelZSWIM1SPATA25: 45 886 491–45 887 626, pöördne ahelNEURL2: 45 888 002–45 891 220, pöördne ahelCTSA: 45 890 144–45 898 949, otsene ahelPLTP: 45 897 535–45 912 235, pöördne ahelPLTPPCIF1: 45 934 673–45 948 023, otsene ahelPCIF1ZNF335: 45 948 653–45 972 358, pöördne ahelZNF335MMP9: 46 008 869–46 016 561, otsene ahelMMP9SLC12A5: 46 021 675–46 060 150, otsene ahelSLC12A5NCOA5: 46 060 984–46 089 973, pöördne ahelNCOA5CD40: 46 118 240–46 130 378, otsene ahelCD40CDH22: 46 173 737–46 309 009, pöördne ahelCDH22SNX21 skeem: 4 eksonit kromosoomi 20 otsene ahelalEkson 1: 45 833 799–45 833 940, 142 alustEkson 2: 45 834 201–45 834 468, 268 alustEkson 3: 45 834 959–45 835 116, 158 alustEkson 4: 45 840 639–45 843 276, 2638 alust12345′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,2 kb kogupikkusega 9,5 kb; neist 1122 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SNX21 geen: sorting nexin family member 21. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/snx21

Vancouver

Dante Labs. SNX21 geen: sorting nexin family member 21 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/snx21

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test