Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

WFDC2

WAP four-disulfide core domain 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20q13.12
Koordinaadid
Kromosoom 20: 45 469 753–45 481 532 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 11,8 kb
Valk
124 aminohapet
Tuntud ka kui
HE4, WAP5, dJ461P17.6, EDDM4
MANE Select transkript
ENST00000372676.8NM_006103.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni WFDC2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas WFDC2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub WFDC2. WFDC2 ja sellele lähedal asuvad 41 geeni kromosoomil 20, vahemikus 44 975 643 kuni 45 975 642.Kromosoom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345 Mb45,2 Mb45,4 Mb45,6 Mb45,8 MbSTK4: 44 966 474–45 084 214, otsene ahelSTK4KCNS1: 45 091 214–45 101 188, pöördne ahelKCNS1WFDC5: 45 109 452–45 115 217, pöördne ahelWFDC5WFDC12: 45 123 425–45 124 465, pöördne ahelWFDC12PI3: 45 174 901–45 176 544, otsene ahelPI3SEMG1: 45 206 973–45 210 605, otsene ahelSEMG1SEMG2: 45 221 373–45 224 462, otsene ahelSEMG2SLPI: 45 251 638–45 254 568, pöördne ahelSLPIMATN4: 45 293 445–45 312 469, pöördne ahelMATN4RBPJL: 45 306 840–45 317 824, otsene ahelRBPJLSDC4: 45 325 288–45 348 433, pöördne ahelSDC4SYS1: 45 359 977–45 376 798, otsene ahelSYS1SYS1-DBNDD2: 45 363 200–45 410 610, otsene ahelSYS1-DBNDD2TP53TG5: 45 371 804–45 407 889, pöördne ahelTP53TG5DBNDD2: 45 405 616–45 410 870, otsene ahelDBNDD2PIGT: 45 416 084–45 456 934, otsene ahelPIGTWFDC2: 45 469 753–45 481 532, otsene ahelWFDC2SPINT3: 45 512 461–45 515 622, pöördne ahelSPINT3WFDC6: 45 533 091–45 539 496, pöördne ahelWFDC6EPPIN-WFDC6: 45 534 196–45 547 662, pöördne ahelEPPIN-WFDC6EPPIN: 45 540 626–45 547 786, pöördne ahelEPPINWFDC8: 45 551 153–45 579 326, pöördne ahelWFDC9: 45 607 939–45 631 284, pöördne ahelWFDC9WFDC10A: 45 629 733–45 631 196, otsene ahelWFDC10AWFDC11: 45 648 563–45 670 270, pöördne ahelWFDC11WFDC10B: 45 684 651–45 705 019, pöördne ahelWFDC10BWFDC13: 45 702 038–45 708 817, otsene ahelWFDC13SPINT4: 45 722 347–45 725 830, otsene ahelSPINT4WFDC3: 45 747 944–45 791 932, pöördne ahelWFDC3DNTTIP1: 45 791 937–45 811 427, otsene ahelDNTTIP1UBE2C: 45 812 561–45 816 965, otsene ahelUBE2CTNNC2: 45 823 214–45 833 745, pöördne ahelTNNC2SNX21: 45 833 633–45 843 276, otsene ahelSNX21ACOT8: 45 841 709–45 857 435, pöördne ahelZSWIM3: 45 857 591–45 879 131, otsene ahelZSWIM1: 45 881 201–45 885 266, otsene ahelZSWIM1SPATA25: 45 886 491–45 887 626, pöördne ahelNEURL2: 45 888 002–45 891 220, pöördne ahelCTSA: 45 890 144–45 898 949, otsene ahelCTSAPLTP: 45 897 535–45 912 235, pöördne ahelPCIF1: 45 934 673–45 948 023, otsene ahelPCIF1ZNF335: 45 948 653–45 972 358, pöördne ahelZNF335WFDC2 skeem: 4 eksonit kromosoomi 20 otsene ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 45 469 753–45 469 860, 108 alustEkson 2: 45 470 389–45 470 532, 144 alustEkson 3: 45 479 942–45 480 094, 153 alustEkson 4: 45 481 371–45 481 532, 162 alust12345′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,6 kb kogupikkusega 11,8 kb; neist 375 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse WFDC2

2

kohad geenis WFDC2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni WFDC2 11,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (0,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). WFDC2 geen: WAP four-disulfide core domain 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/wfdc2

Vancouver

Dante Labs. WFDC2 geen: WAP four-disulfide core domain 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/wfdc2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test