Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

MMP9

matrix metallopeptidase 9

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20q13.12
Koordinaadid
Kromosoom 20: 46 008 908–46 016 561 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 7,7 kb
Valk
707 aminohapet
Varasemad tähised
CLG4B
MANE Select transkript
ENST00000372330.3NM_004994.3
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MMP9 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MMP9 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub MMP9. MMP9 ja sellele lähedal asuvad 33 geeni kromosoomil 20, vahemikus 45 512 735 kuni 46 512 734.Kromosoom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbSPINT3: 45 512 461–45 515 622, pöördne ahelWFDC6: 45 533 091–45 539 496, pöördne ahelWFDC6EPPIN-WFDC6: 45 534 196–45 547 662, pöördne ahelEPPIN-WFDC6EPPIN: 45 540 626–45 547 786, pöördne ahelEPPINWFDC8: 45 551 153–45 579 326, pöördne ahelWFDC8WFDC9: 45 607 939–45 631 284, pöördne ahelWFDC9WFDC10A: 45 629 733–45 631 196, otsene ahelWFDC10AWFDC11: 45 648 563–45 670 270, pöördne ahelWFDC11WFDC10B: 45 684 651–45 705 019, pöördne ahelWFDC10BWFDC13: 45 702 038–45 708 817, otsene ahelWFDC13SPINT4: 45 722 347–45 725 830, otsene ahelSPINT4WFDC3: 45 747 944–45 791 932, pöördne ahelWFDC3DNTTIP1: 45 791 937–45 811 427, otsene ahelUBE2C: 45 812 561–45 816 965, otsene ahelUBE2CTNNC2: 45 823 214–45 833 745, pöördne ahelTNNC2SNX21: 45 833 633–45 843 276, otsene ahelSNX21ACOT8: 45 841 709–45 857 435, pöördne ahelACOT8ZSWIM3: 45 857 591–45 879 131, otsene ahelZSWIM1: 45 881 201–45 885 266, otsene ahelSPATA25: 45 886 491–45 887 626, pöördne ahelNEURL2: 45 888 002–45 891 220, pöördne ahelNEURL2CTSA: 45 890 144–45 898 949, otsene ahelCTSAPLTP: 45 897 535–45 912 235, pöördne ahelPLTPPCIF1: 45 934 673–45 948 023, otsene ahelPCIF1ZNF335: 45 948 653–45 972 358, pöördne ahelZNF335MMP9: 46 008 908–46 016 561, otsene ahelMMP9SLC12A5: 46 021 675–46 060 150, otsene ahelSLC12A5NCOA5: 46 060 984–46 089 973, pöördne ahelNCOA5CD40: 46 118 240–46 130 378, otsene ahelCD40CDH22: 46 173 737–46 309 009, pöördne ahelCDH22SLC35H1: 46 345 980–46 364 460, pöördne ahelSLC35H1ELMO2: 46 366 045–46 432 985, pöördne ahelELMO2ZNF840P: 46 459 441–46 495 558, otsene ahelZNF840PZNF334: 46 499 630–46 513 596, pöördne ahelZNF334MMP9 skeem: 13 eksonit kromosoomi 20 otsene ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 46 008 908–46 009 064, 157 alustEkson 2: 46 009 866–46 010 098, 233 alustEkson 3: 46 010 483–46 010 631, 149 alustEkson 4: 46 010 922–46 011 050, 129 alustEkson 5: 46 011 143–46 011 316, 174 alustEkson 6: 46 011 574–46 011 747, 174 alustEkson 7: 46 012 137–46 012 313, 177 alustEkson 8: 46 012 427–46 012 582, 156 alustEkson 9: 46 013 255–46 013 534, 280 alustEkson 10: 46 013 657–46 013 796, 140 alustEkson 11: 46 014 124–46 014 274, 151 alustEkson 12: 46 014 371–46 014 474, 104 alustEkson 13: 46 016 250–46 016 561, 312 alust123456789101112135′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,3 kb kogupikkusega 7,7 kb; neist 2124 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: MMP9

5

MMP9 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu MMP9 geeni 7,7 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 2,3 kb eksoneid.

Geeniga MMP9 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida MMP9 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MMP9 geen: matrix metallopeptidase 9. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mmp9

Vancouver

Dante Labs. MMP9 geen: matrix metallopeptidase 9 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mmp9

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test