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Gène

ZNF335

zinc finger protein 335

Résumé

Localisation cytogénétique
20q13.12
Coordonnées
Chromosome 20 : 45 948 660–45 972 203 (GRCh38)
Exons
28 exons sur 23,5 kb
Protéine
1 342 acides aminés
Aussi appelé
bA465L10.2, NIF-1
Transcrit MANE Select
ENST00000322927.3NM_022095.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ZNF335. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ZNF335

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 20, avec un crochet à l'emplacement de ZNF335. ZNF335 et 33 gènes à proximité sur le chromosome 20, de 45 460 432 à 46 460 431.Chromosome 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbWFDC2 : 45 469 166–45 481 533, brin directWFDC2SPINT3 : 45 512 461–45 515 622, brin inverseWFDC6 : 45 533 091–45 539 496, brin inverseWFDC6EPPIN-WFDC6 : 45 534 196–45 547 662, brin inverseEPPIN-WFDC6EPPIN : 45 540 626–45 547 786, brin inverseEPPINWFDC8 : 45 551 153–45 579 326, brin inverseWFDC8WFDC9 : 45 607 939–45 631 284, brin inverseWFDC9WFDC10A : 45 629 733–45 631 196, brin directWFDC10AWFDC11 : 45 648 563–45 670 270, brin inverseWFDC11WFDC10B : 45 684 651–45 705 019, brin inverseWFDC10BWFDC13 : 45 702 038–45 708 817, brin directWFDC13SPINT4 : 45 722 347–45 725 830, brin directSPINT4WFDC3 : 45 747 944–45 791 932, brin inverseWFDC3DNTTIP1 : 45 791 937–45 811 427, brin directUBE2C : 45 812 561–45 816 965, brin directUBE2CTNNC2 : 45 823 214–45 833 745, brin inverseTNNC2SNX21 : 45 833 633–45 843 276, brin directSNX21ACOT8 : 45 841 709–45 857 435, brin inverseACOT8ZSWIM3 : 45 857 591–45 879 131, brin directZSWIM1 : 45 881 201–45 885 266, brin directSPATA25 : 45 886 491–45 887 626, brin inverseNEURL2 : 45 888 002–45 891 220, brin inverseNEURL2CTSA : 45 890 144–45 898 949, brin directCTSAPLTP : 45 897 535–45 912 235, brin inversePLTPPCIF1 : 45 934 673–45 948 023, brin directPCIF1ZNF335 : 45 948 660–45 972 203, brin inverseZNF335MMP9 : 46 008 869–46 016 561, brin directMMP9SLC12A5 : 46 021 675–46 060 150, brin directSLC12A5NCOA5 : 46 060 984–46 089 973, brin inverseNCOA5CD40 : 46 118 240–46 130 378, brin directCD40CDH22 : 46 173 737–46 309 009, brin inverseCDH22SLC35H1 : 46 345 980–46 364 460, brin inverseSLC35H1ELMO2 : 46 366 045–46 432 985, brin inverseELMO2ZNF840P : 46 459 441–46 495 558, brin directZNF840PSchéma de ZNF335 : 28 exons sur le brin inverse du chromosome 20Exon 26 : 1 site connu associé à une maladieExon 23 : 1 site connu associé à une maladieExon 21 : 1 site connu associé à une maladieExon 20 : 1 site connu associé à une maladieExon 19 : 1 site connu associé à une maladieExon 18 : 1 site connu associé à une maladieExon 14 : 2 sites connus associés à une maladieExon 9 : 2 sites connus associés à une maladieExon 8 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 28 : 45 948 660–45 949 080, 421 basesExon 27 : 45 949 170–45 949 251, 82 basesExon 26 : 45 949 333–45 949 398, 66 basesExon 25 : 45 949 485–45 949 568, 84 basesExon 24 : 45 949 800–45 949 877, 78 basesExon 23 : 45 949 966–45 950 069, 104 basesExon 22 : 45 950 219–45 950 373, 155 basesExon 21 : 45 950 453–45 950 595, 143 basesExon 20 : 45 952 147–45 952 521, 375 basesExon 19 : 45 952 598–45 952 709, 112 basesExon 18 : 45 953 689–45 953 948, 260 basesExon 17 : 45 957 586–45 957 680, 95 basesExon 16 : 45 957 835–45 957 928, 94 basesExon 15 : 45 959 201–45 959 433, 233 basesExon 14 : 45 960 208–45 960 368, 161 basesExon 13 : 45 960 449–45 960 525, 77 basesExon 12 : 45 960 616–45 960 732, 117 basesExon 11 : 45 960 864–45 960 882, 19 basesExon 10 : 45 962 070–45 962 182, 113 basesExon 9 : 45 963 473–45 963 650, 178 basesExon 8 : 45 963 738–45 963 990, 253 basesExon 7 : 45 965 628–45 965 774, 147 basesExon 6 : 45 967 494–45 967 634, 141 basesExon 5 : 45 967 734–45 968 027, 294 basesExon 4 : 45 968 285–45 968 362, 78 basesExon 3 : 45 969 451–45 969 691, 241 basesExon 2 : 45 971 210–45 971 460, 251 basesExon 1 : 45 972 122–45 972 203, 82 bases2825201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,5 kb sur les 23,5 kb du gène ; 4 029 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de ZNF335

14

positions de ZNF335 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 23,5 kb de ZNF335, introns compris, et pas seulement les 4,5 kb d'exons.

Traits associés à ZNF335

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ZNF335 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZNF335 : zinc finger protein 335. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/znf335

Vancouver

Dante Labs. Gène ZNF335 : zinc finger protein 335 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/znf335

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