İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

ZFP36L2

ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type

Özet

Sitogenetik konum
2p21
Koordinatlar
Kromozom 2: 43.222.402–43.226.606 (GRCh38)
Eksonlar
4,2 kb boyunca 2 ekson
Protein
494 amino asit
Diğer adları
ERF2, TIS11D
Önceki semboller
BRF2
MANE Select transkripti
ENST00000282388.4NM_006887.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu ZFP36L2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

ZFP36L2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 2, ZFP36L2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ZFP36L2 ve yakınındaki 6 gen, kromozom 2 üzerinde, 42.724.504 ile 43.724.503 arasında.Kromozom 22p21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.342,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 Mb43,6 MbMTA3: 42.494.569–42.756.950, ileri iplikMTA3OXER1: 42.762.499–42.764.135, geri iplikOXER1HAAO: 42.765.709–42.792.941, geri iplikHAAOZFP36L2: 43.222.402–43.226.606, geri iplikZFP36L2THADA: 43.230.126–43.596.070, geri iplikTHADAPLEKHH2: 43.637.249–43.767.987, ileri iplikPLEKHH2C1GALT1C1L: 43.675.151–43.676.429, geri iplikC1GALT1C1LZFP36L2 şeması: kromozom 2 üzerinde geri yönde 2 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 2: 43.222.402–43.225.752, 3.351 bazEkson 1: 43.226.265–43.226.606, 342 baz215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 4,2 kb uzunluğunun 3,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.485 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi ZFP36L2 genini nasıl okur

1

ZFP36L2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, ZFP36L2 genindeki 4,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

ZFP36L2 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, ZFP36L2 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ZFP36L2 geni: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zfp36l2

Vancouver

Dante Labs. ZFP36L2 geni: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zfp36l2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al