Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
6q14.3
Koordinaadid
Kromosoom 6: 85 613 976–85 642 886 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 28,9 kb
Valk
623 aminohapet
Tuntud ka kui
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
MANE Select transkript
ENST00000369622.8NM_006372.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SYNCRIP veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SYNCRIP on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 6, millel on sulg kohal, kus asub SYNCRIP. SYNCRIP ja sellele lähedal asuvad 3 geeni kromosoomil 6, vahemikus 85 128 431 kuni 86 128 430.Kromosoom 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785,2 Mb85,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 MbNT5E: 85 449 584–85 547 684, otsene ahelNT5E: 85 504 776–85 678 733, pöördne ahelSNX14: 85 504 776–85 594 156, pöördne ahelSNX14SYNCRIP: 85 613 976–85 642 886, pöördne ahelSYNCRIPSYNCRIP skeem: 11 eksonit kromosoomi 6 pöördne ahelalEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 85 613 976–85 615 347, 1372 alustEkson 10: 85 618 818–85 618 939, 122 alustEkson 9: 85 619 268–85 619 417, 150 alustEkson 8: 85 622 482–85 622 687, 206 alustEkson 7: 85 623 977–85 624 112, 136 alustEkson 6: 85 636 967–85 637 143, 177 alustEkson 5: 85 637 243–85 637 356, 114 alustEkson 4: 85 640 221–85 640 328, 108 alustEkson 3: 85 640 446–85 640 564, 119 alustEkson 2: 85 641 292–85 641 451, 160 alustEkson 1: 85 642 797–85 642 886, 90 alust1110864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,8 kb kogupikkusega 28,9 kb; neist 1872 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SYNCRIP

1

koht geenis SYNCRIP, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist 1 (100%) asub lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

  • Low mappability (1 koht)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SYNCRIP 28,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SYNCRIP geen: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. SYNCRIP geen: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/syncrip

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test