Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
6q14.3
Koordinaatit
Kromosomi 6: 85 613 976–85 642 886 (GRCh38)
Eksonit
11 eksonia 28,9 kb:n alueella
Proteiini
623 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
MANE Select -transkripti
ENST00000369622.8NM_006372.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SYNCRIP. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SYNCRIP-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 6, jossa hakasulke osoittaa SYNCRIP-geenin sijainnin. SYNCRIP ja 3 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 6, välillä 85 128 431–86 128 430.Kromosomi 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785,2 Mb85,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 MbNT5E: 85 449 584–85 547 684, juoste eteenpäinNT5E: 85 504 776–85 678 733, juoste taaksepäinSNX14: 85 504 776–85 594 156, juoste taaksepäinSNX14SYNCRIP: 85 613 976–85 642 886, juoste taaksepäinSYNCRIPSYNCRIP-kaavio: 11 eksonia kromosomin 6 juosteella, taaksepäinEksoni 11: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 11: 85 613 976–85 615 347, 1 372 emästäEkson 10: 85 618 818–85 618 939, 122 emästäEkson 9: 85 619 268–85 619 417, 150 emästäEkson 8: 85 622 482–85 622 687, 206 emästäEkson 7: 85 623 977–85 624 112, 136 emästäEkson 6: 85 636 967–85 637 143, 177 emästäEkson 5: 85 637 243–85 637 356, 114 emästäEkson 4: 85 640 221–85 640 328, 108 emästäEkson 3: 85 640 446–85 640 564, 119 emästäEkson 2: 85 641 292–85 641 451, 160 emästäEkson 1: 85 642 797–85 642 886, 90 emästä1110864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,8 kb geenin 28,9 kb:stä; 1 872 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä SYNCRIP

1

SYNCRIP-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Niistä 1 (100 %) osuu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

  • Low mappability (1 kohta)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

Kokogenomi kattaa kaikki 28,9 kb geenistä SYNCRIP, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,8 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SYNCRIP-geeni: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. SYNCRIP-geeni: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/syncrip

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test