Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
6q14.3
Koordináták
6. kromoszóma: 85 613 976–85 642 886 (GRCh38)
Exonok
11 exon, összesen 28,9 kb
Fehérje
623 aminosav
Más néven ismert
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
MANE Select transzkriptum
ENST00000369622.8NM_006372.5
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SYNCRIP gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A SYNCRIP felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
6. kromoszóma, a SYNCRIP helyét zárójel jelöli. A SYNCRIP és környékén 3 gén a 6. kromoszómán, 85 128 431–86 128 430 között.6. kromoszóma6q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785,2 Mb85,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 MbNT5E: 85 449 584–85 547 684, előre szálNT5E: 85 504 776–85 678 733, fordított szálSNX14: 85 504 776–85 594 156, fordított szálSNX14SYNCRIP: 85 613 976–85 642 886, fordított szálSYNCRIPA SYNCRIP ábrája: 11 exon a(z) 6. kromoszóma fordított szálán11. exon: 1 ismert betegségokozó hely11. exon: 85 613 976–85 615 347, 1372 bázis10. exon: 85 618 818–85 618 939, 122 bázis9. exon: 85 619 268–85 619 417, 150 bázis8. exon: 85 622 482–85 622 687, 206 bázis7. exon: 85 623 977–85 624 112, 136 bázis6. exon: 85 636 967–85 637 143, 177 bázis5. exon: 85 637 243–85 637 356, 114 bázis4. exon: 85 640 221–85 640 328, 108 bázis3. exon: 85 640 446–85 640 564, 119 bázis2. exon: 85 641 292–85 641 451, 160 bázis1. exon: 85 642 797–85 642 886, 90 bázis1110864215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 28,9 kb-jából 2,8 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1872 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) SYNCRIP gént

1

pozíció a(z) SYNCRIP génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül 1 (100%) olyan régióba esik, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

  • Low mappability (1 hely)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

A teljes genom a SYNCRIP gén mind a 28,9 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,8 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SYNCRIP gén: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. SYNCRIP gén: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/syncrip

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet