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유전자

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

요약

세포유전학적 위치
6q14.3
좌표
염색체 6: 85,613,976–85,642,886 (GRCh38)
엑손
엑손 11개, 28.9 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 623개
다른 이름
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
MANE Select 전사체
ENST00000369622.8NM_006372.5
유전자좌 유형
Protein-coding
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads SYNCRIP yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

SYNCRIP의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 6, with a bracket where SYNCRIP sits. SYNCRIP and 3 genes near it on chromosome 6, from 85,128,431 to 86,128,430.Chromosome 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785.2 Mb85.4 Mb85.6 Mb85.8 Mb86 MbNT5E: 85,449,584–85,547,684, 정방향 strandNT5E: 85,504,776–85,678,733, 역방향 strandSNX14: 85,504,776–85,594,156, 역방향 strandSNX14SYNCRIP: 85,613,976–85,642,886, 역방향 strandSYNCRIPSYNCRIP 도식: 염색체 6의 역방향 가닥에 있는 엑손 11개엑손 11: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 11: 85,613,976–85,615,347, 1,372 염기엑손 10: 85,618,818–85,618,939, 122 염기엑손 9: 85,619,268–85,619,417, 150 염기엑손 8: 85,622,482–85,622,687, 206 염기엑손 7: 85,623,977–85,624,112, 136 염기엑손 6: 85,636,967–85,637,143, 177 염기엑손 5: 85,637,243–85,637,356, 114 염기엑손 4: 85,640,221–85,640,328, 108 염기엑손 3: 85,640,446–85,640,564, 119 염기엑손 2: 85,641,292–85,641,451, 160 염기엑손 1: 85,642,797–85,642,886, 90 염기1110864215′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 28.9 kb 중 엑손이 2.8 kb를 차지하며, 이 중 1,872개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 SYNCRIP 유전자를 읽는 방법

1

SYNCRIP 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 1곳(100%)은 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있습니다.

  • Low mappability (1곳)

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 SYNCRIP의 전체 28.9kb를 모두 포함하며, 엑손 2.8kb만 보는 것이 아닙니다.

외부 링크

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • 데이터 릴리스 2026.10.17-8666dff2.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). SYNCRIP gene: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. SYNCRIP gene: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/syncrip

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