Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

Shrnutí

Cytogenetická poloha
6q14.3
Souřadnice
Chromozom 6: 85 613 976–85 642 886 (GRCh38)
Exony
11 exonů na 28,9 kb
Protein
623 aminokyselin
Další názvy
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
Transkript MANE Select
ENST00000369622.8NM_006372.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SYNCRIP. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SYNCRIP uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 6, se závorkou u SYNCRIP. SYNCRIP a 3 genů poblíž na chromozomu 6, od 85 128 431 do 86 128 430.Chromozom 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785,2 Mb85,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 MbNT5E: 85 449 584–85 547 684, řetězec dopřednémNT5E: 85 504 776–85 678 733, řetězec zpětnémSNX14: 85 504 776–85 594 156, řetězec zpětnémSNX14SYNCRIP: 85 613 976–85 642 886, řetězec zpětnémSYNCRIPSchéma SYNCRIP: 11 exonů na zpětném řetězci chromozomu 6Exon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 11: 85 613 976–85 615 347, 1 372 bázíExon 10: 85 618 818–85 618 939, 122 bázíExon 9: 85 619 268–85 619 417, 150 bázíExon 8: 85 622 482–85 622 687, 206 bázíExon 7: 85 623 977–85 624 112, 136 bázíExon 6: 85 636 967–85 637 143, 177 bázíExon 5: 85 637 243–85 637 356, 114 bázíExon 4: 85 640 221–85 640 328, 108 bázíExon 3: 85 640 446–85 640 564, 119 bázíExon 2: 85 641 292–85 641 451, 160 bázíExon 1: 85 642 797–85 642 886, 90 bází1110864215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,8 kb z 28,9 kb genu; 1 872 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte SYNCRIP

1

pozice v genu SYNCRIP, kterou ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Z nich 1 (100 %) leží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

  • Low mappability (1 místo)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

Celý genom pokrývá všech 28,9 kb genu SYNCRIP, včetně intronů, nikoli jen 2,8 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SYNCRIP: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. Gen SYNCRIP: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/syncrip

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test