Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
6q14.3
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 6: 85.613.976–85.642.886 (GRCh38)
Εξόνια
11 έξώνια σε 28,9 kb
Πρωτεΐνη
623 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000369622.8NM_006372.5
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το SYNCRIP. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το SYNCRIP

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 6, με αγκύλη στη θέση του SYNCRIP. SYNCRIP και 3 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 6, από 85.128.431 έως 86.128.430.Χρωμόσωμα 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785,2 Mb85,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 MbNT5E: 85.449.584–85.547.684, αλυσίδα ευθείαNT5E: 85.504.776–85.678.733, αλυσίδα αντίστροφηSNX14: 85.504.776–85.594.156, αλυσίδα αντίστροφηSNX14SYNCRIP: 85.613.976–85.642.886, αλυσίδα αντίστροφηSYNCRIPΔιάγραμμα του SYNCRIP: 11 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 6Εξόνιο 11: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 11: 85.613.976–85.615.347, 1.372 βάσειςΈξώνιο 10: 85.618.818–85.618.939, 122 βάσειςΈξώνιο 9: 85.619.268–85.619.417, 150 βάσειςΈξώνιο 8: 85.622.482–85.622.687, 206 βάσειςΈξώνιο 7: 85.623.977–85.624.112, 136 βάσειςΈξώνιο 6: 85.636.967–85.637.143, 177 βάσειςΈξώνιο 5: 85.637.243–85.637.356, 114 βάσειςΈξώνιο 4: 85.640.221–85.640.328, 108 βάσειςΈξώνιο 3: 85.640.446–85.640.564, 119 βάσειςΈξώνιο 2: 85.641.292–85.641.451, 160 βάσειςΈξώνιο 1: 85.642.797–85.642.886, 90 βάσεις1110864215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 2,8 kb από τα 28,9 kb του γονιδίου· 1.872 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το SYNCRIP

1

θέση στο SYNCRIP όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Από αυτές, 1 (100%) βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

  • Low mappability (1 θέση)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 28,9 kb του SYNCRIP, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 2,8 kb των εξονίων.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο SYNCRIP: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο SYNCRIP: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/syncrip

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας