Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

Sammanfattning

Cytogenetisk position
6q14.3
Koordinater
Kromosom 6: 85 613 976–85 642 886 (GRCh38)
Exoner
11 exoner på 28,9 kb
Protein
623 aminosyror
Även känd som
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
MANE Select-transkript
ENST00000369622.8NM_006372.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SYNCRIP ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SYNCRIP uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 6, med en parentes där SYNCRIP finns. SYNCRIP och 3 gener i närheten på kromosom 6, från 85 128 431 till 86 128 430.Kromosom 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785,2 Mb85,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 MbNT5E: 85 449 584–85 547 684, framåt-strängNT5E: 85 504 776–85 678 733, bakåt-strängSNX14: 85 504 776–85 594 156, bakåt-strängSNX14SYNCRIP: 85 613 976–85 642 886, bakåt-strängSYNCRIPDiagram över SYNCRIP: 11 exoner på bakåt-strängen av kromosom 6Exon 11: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 11: 85 613 976–85 615 347, 1 372 baserExon 10: 85 618 818–85 618 939, 122 baserExon 9: 85 619 268–85 619 417, 150 baserExon 8: 85 622 482–85 622 687, 206 baserExon 7: 85 623 977–85 624 112, 136 baserExon 6: 85 636 967–85 637 143, 177 baserExon 5: 85 637 243–85 637 356, 114 baserExon 4: 85 640 221–85 640 328, 108 baserExon 3: 85 640 446–85 640 564, 119 baserExon 2: 85 641 292–85 641 451, 160 baserExon 1: 85 642 797–85 642 886, 90 baser1110864215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 2,8 kb av genens 28,9 kb, och 1 872 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest SYNCRIP

1

position i SYNCRIP där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

1 av dem (100 %) ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

  • Low mappability (1 ställe)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

En helgenomsanalys täcker alla 28,9 kb av SYNCRIP, med introner inräknade, inte bara de 2,8 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SYNCRIP-genen: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. SYNCRIP-genen: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/syncrip

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test