İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

Özet

Sitogenetik konum
6q14.3
Koordinatlar
Kromozom 6: 85.613.976–85.642.886 (GRCh38)
Eksonlar
28,9 kb boyunca 11 ekson
Protein
623 amino asit
Diğer adları
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
MANE Select transkripti
ENST00000369622.8NM_006372.5
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SYNCRIP genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SYNCRIP geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 6, SYNCRIP genin yerini gösteren köşeli parantezle. SYNCRIP ve yakınındaki 3 gen, kromozom 6 üzerinde, 85.128.431 ile 86.128.430 arasında.Kromozom 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785,2 Mb85,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 MbNT5E: 85.449.584–85.547.684, ileri iplikNT5E: 85.504.776–85.678.733, geri iplikSNX14: 85.504.776–85.594.156, geri iplikSNX14SYNCRIP: 85.613.976–85.642.886, geri iplikSYNCRIPSYNCRIP şeması: kromozom 6 üzerinde geri yönde 11 eksonEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 11: 85.613.976–85.615.347, 1.372 bazEkson 10: 85.618.818–85.618.939, 122 bazEkson 9: 85.619.268–85.619.417, 150 bazEkson 8: 85.622.482–85.622.687, 206 bazEkson 7: 85.623.977–85.624.112, 136 bazEkson 6: 85.636.967–85.637.143, 177 bazEkson 5: 85.637.243–85.637.356, 114 bazEkson 4: 85.640.221–85.640.328, 108 bazEkson 3: 85.640.446–85.640.564, 119 bazEkson 2: 85.641.292–85.641.451, 160 bazEkson 1: 85.642.797–85.642.886, 90 baz1110864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 28,9 kb uzunluğunun 2,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.872 tanesi proteini kodlar.

SYNCRIP dizilemesi

1

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı SYNCRIP içindeki konum

Bunların 1 tanesi (%100), kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşüyor.

  • Low mappability (1 bölge)

Tam genom, intronlar dahil, SYNCRIP genindeki tüm 28,9 kb'yi kapsar; yalnızca 2,8 kb'lik ekzonları değil.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SYNCRIP geni: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. SYNCRIP geni: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/syncrip

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al