Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

Oversigt

Cytogenetisk placering
6q14.3
Koordinater
Kromosom 6: 85.613.976–85.642.886 (GRCh38)
Exoner
11 exoner fordelt over 28,9 kb
Protein
623 aminosyrer
Også kendt som
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
MANE Select-transkript
ENST00000369622.8NM_006372.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser SYNCRIP endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er SYNCRIP opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 6, med en klamme ved SYNCRIP. SYNCRIP og 3 gener i nærheden på kromosom 6, fra 85.128.431 til 86.128.430.Kromosom 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785,2 Mb85,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 MbNT5E: 85.449.584–85.547.684, fremadrettet-strengNT5E: 85.504.776–85.678.733, omvendt-strengSNX14: 85.504.776–85.594.156, omvendt-strengSNX14SYNCRIP: 85.613.976–85.642.886, omvendt-strengSYNCRIPDiagram af SYNCRIP: 11 exoner på omvendt-strengen af kromosom 6Exon 11: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 11: 85.613.976–85.615.347, 1.372 baserExon 10: 85.618.818–85.618.939, 122 baserExon 9: 85.619.268–85.619.417, 150 baserExon 8: 85.622.482–85.622.687, 206 baserExon 7: 85.623.977–85.624.112, 136 baserExon 6: 85.636.967–85.637.143, 177 baserExon 5: 85.637.243–85.637.356, 114 baserExon 4: 85.640.221–85.640.328, 108 baserExon 3: 85.640.446–85.640.564, 119 baserExon 2: 85.641.292–85.641.451, 160 baserExon 1: 85.642.797–85.642.886, 90 baser1110864215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 2,8 kb af genets 28,9 kb; 1.872 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest SYNCRIP

1

position i SYNCRIP, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

1 af dem (100 %) ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

  • Low mappability (1 sted)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

En helgenomsanalyse dækker alle 28,9 kb af SYNCRIP, inklusive introner, og ikke kun de 2,8 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). SYNCRIP-genet: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. SYNCRIP-genet: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/syncrip

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test