Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SYNCRIP

synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6q14.3
Współrzędne
Chromosom 6: 85 613 976–85 642 886 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 28,9 kb
Białko
623 aminokwasów
Znany również jako
NSAP1, GRY-RBP, dJ3J17.2, HNRPQ1, hnRNP-Q, HNRNPQ
Transkrypt MANE Select
ENST00000369622.8NM_006372.5
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SYNCRIP. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SYNCRIP

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie SYNCRIP. SYNCRIP i 3 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 85 128 431 do 86 128 430.Chromosom 66q14.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2785,2 Mb85,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 MbNT5E: 85 449 584–85 547 684, nić dodatniejNT5E: 85 504 776–85 678 733, nić ujemnejSNX14: 85 504 776–85 594 156, nić ujemnejSNX14SYNCRIP: 85 613 976–85 642 886, nić ujemnejSYNCRIPSchemat SYNCRIP: 11 eksonów na nici ujemnej chromosomu 6Ekson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 85 613 976–85 615 347, 1372 zasadEkson 10: 85 618 818–85 618 939, 122 zasadEkson 9: 85 619 268–85 619 417, 150 zasadEkson 8: 85 622 482–85 622 687, 206 zasadEkson 7: 85 623 977–85 624 112, 136 zasadEkson 6: 85 636 967–85 637 143, 177 zasadEkson 5: 85 637 243–85 637 356, 114 zasadEkson 4: 85 640 221–85 640 328, 108 zasadEkson 3: 85 640 446–85 640 564, 119 zasadEkson 2: 85 641 292–85 641 451, 160 zasadEkson 1: 85 642 797–85 642 886, 90 zasad1110864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,8 kb z 28,9 kb genu; 1872 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SYNCRIP

1

pozycja w genie SYNCRIP, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

1 z nich (100%) przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

  • Low mappability (1 miejsce)

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 28,9 kb genu SYNCRIP, łącznie z intronami, a nie tylko 2,8 kb eksonów.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SYNCRIP: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/syncrip

Vancouver

Dante Labs. Gen SYNCRIP: synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/syncrip

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test