Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SNAPC4

small nuclear RNA activating complex polypeptide 4

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9q34.3
Koordinaadid
Kromosoom 9: 136 375 571–136 400 170 (GRCh38)
Eksonid
24 eksonit, ulatus 24,6 kb
Valk
1469 aminohapet
Tuntud ka kui
SNAP190, PTFalpha, FLJ13451
MANE Select transkript
ENST00000684778.1NM_003086.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SNAPC4 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SNAPC4 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub SNAPC4. SNAPC4 ja sellele lähedal asuvad 33 geeni kromosoomil 9, vahemikus 135 887 871 kuni 136 887 870.Kromosoom 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136 Mb136,2 Mb136,4 Mb136,6 Mb136,8 MbCAMSAP1: 135 808 487–135 907 591, pöördne ahelCAMSAP1UBAC1: 135 924 661–135 961 400, pöördne ahelUBAC1NACC2: 136 006 537–136 095 327, pöördne ahelNACC2TMEM250: 136 113 067–136 118 946, pöördne ahelTMEM250LHX3: 136 196 250–136 205 128, pöördne ahelLHX3QSOX2: 136 206 332–136 245 831, pöördne ahelQSOX2CCDC187: 136 249 973–136 306 901, pöördne ahelCCDC187GPSM1: 136 327 425–136 359 608, otsene ahelDNLZ: 136 359 480–136 363 773, pöördne ahelDNLZ: 136 361 904–136 373 644, pöördne ahelCARD9: 136 363 956–136 373 683, pöördne ahelCARD9SNAPC4: 136 375 571–136 400 170, pöördne ahelSNAPC4ENTR1: 136 401 922–136 410 621, pöördne ahelENTR1PMPCA: 136 410 630–136 428 006, otsene ahelPMPCAINPP5E: 136 428 615–136 439 882, pöördne ahelINPP5ESEC16A: 136 440 096–136 483 843, pöördne ahelSEC16ANOTCH1: 136 494 433–136 546 048, pöördne ahelNOTCH1EGFL7: 136 658 284–136 672 684, otsene ahelEGFL7AGPAT2: 136 673 142–136 687 483, pöördne ahelAGPAT2DIPK1B: 136 712 302–136 724 742, otsene ahelDIPK1BLCN10: 136 738 167–136 743 356, pöördne ahelLCN10: 136 738 167–136 748 453, pöördne ahelLCN6: 136 744 017–136 748 531, pöördne ahelLCN6LCN8: 136 754 386–136 758 543, pöördne ahelLCN15: 136 759 634–136 766 255, pöördne ahelTMEM141: 136 791 303–136 793 317, otsene ahelTMEM141: 136 791 379–136 800 595, otsene ahelCCDC183: 136 796 338–136 807 741, otsene ahelRABL6: 136 807 848–136 841 187, otsene ahelRABL6AJM1: 136 842 478–136 848 801, otsene ahelAJM1PHPT1: 136 847 994–136 851 043, otsene ahelPHPT1MAMDC4: 136 850 943–136 860 802, otsene ahelEDF1: 136 862 113–136 866 343, pöördne ahelTRAF2: 136 881 903–136 929 221, otsene ahelTRAF2SNAPC4 skeem: 24 eksonit kromosoomi 9 pöördne ahelalEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 24: 136 375 571–136 375 800, 230 alustEkson 23: 136 376 349–136 376 481, 133 alustEkson 22: 136 377 543–136 379 299, 1757 alustEkson 21: 136 379 837–136 379 864, 28 alustEkson 20: 136 380 740–136 380 850, 111 alustEkson 19: 136 381 322–136 381 392, 71 alustEkson 18: 136 381 824–136 382 073, 250 alustEkson 17: 136 382 253–136 382 336, 84 alustEkson 16: 136 383 186–136 383 668, 483 alustEkson 15: 136 383 953–136 384 032, 80 alustEkson 14: 136 384 720–136 384 814, 95 alustEkson 13: 136 387 485–136 387 579, 95 alustEkson 12: 136 387 742–136 387 848, 107 alustEkson 11: 136 388 444–136 388 591, 148 alustEkson 10: 136 391 942–136 392 106, 165 alustEkson 9: 136 392 522–136 392 594, 73 alustEkson 8: 136 392 673–136 392 777, 105 alustEkson 7: 136 394 249–136 394 330, 82 alustEkson 6: 136 394 800–136 394 878, 79 alustEkson 5: 136 395 298–136 395 423, 126 alustEkson 4: 136 395 603–136 395 770, 168 alustEkson 3: 136 396 977–136 397 023, 47 alustEkson 2: 136 398 299–136 398 437, 139 alustEkson 1: 136 400 134–136 400 170, 37 alust2422201816141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,7 kb kogupikkusega 24,6 kb; neist 4410 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SNAPC4

4

kohad geenis SNAPC4, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SNAPC4 24,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,7 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SNAPC4 geen: small nuclear RNA activating complex polypeptide 4. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/snapc4

Vancouver

Dante Labs. SNAPC4 geen: small nuclear RNA activating complex polypeptide 4 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/snapc4

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test