Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

SNAPC4

small nuclear RNA activating complex polypeptide 4

Sammanfattning

Cytogenetisk position
9q34.3
Koordinater
Kromosom 9: 136 375 571–136 400 170 (GRCh38)
Exoner
24 exoner på 24,6 kb
Protein
1 469 aminosyror
Även känd som
SNAP190, PTFalpha, FLJ13451
MANE Select-transkript
ENST00000684778.1NM_003086.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SNAPC4 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är SNAPC4 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 9, med en parentes där SNAPC4 finns. SNAPC4 och 33 gener i närheten på kromosom 9, från 135 887 871 till 136 887 870.Kromosom 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136 Mb136,2 Mb136,4 Mb136,6 Mb136,8 MbCAMSAP1: 135 808 487–135 907 591, bakåt-strängCAMSAP1UBAC1: 135 924 661–135 961 400, bakåt-strängUBAC1NACC2: 136 006 537–136 095 327, bakåt-strängNACC2TMEM250: 136 113 067–136 118 946, bakåt-strängTMEM250LHX3: 136 196 250–136 205 128, bakåt-strängLHX3QSOX2: 136 206 332–136 245 831, bakåt-strängQSOX2CCDC187: 136 249 973–136 306 901, bakåt-strängCCDC187GPSM1: 136 327 425–136 359 608, framåt-strängDNLZ: 136 359 480–136 363 773, bakåt-strängDNLZ: 136 361 904–136 373 644, bakåt-strängCARD9: 136 363 956–136 373 683, bakåt-strängCARD9SNAPC4: 136 375 571–136 400 170, bakåt-strängSNAPC4ENTR1: 136 401 922–136 410 621, bakåt-strängENTR1PMPCA: 136 410 630–136 428 006, framåt-strängPMPCAINPP5E: 136 428 615–136 439 882, bakåt-strängINPP5ESEC16A: 136 440 096–136 483 843, bakåt-strängSEC16ANOTCH1: 136 494 433–136 546 048, bakåt-strängNOTCH1EGFL7: 136 658 284–136 672 684, framåt-strängEGFL7AGPAT2: 136 673 142–136 687 483, bakåt-strängAGPAT2DIPK1B: 136 712 302–136 724 742, framåt-strängDIPK1BLCN10: 136 738 167–136 743 356, bakåt-strängLCN10: 136 738 167–136 748 453, bakåt-strängLCN6: 136 744 017–136 748 531, bakåt-strängLCN6LCN8: 136 754 386–136 758 543, bakåt-strängLCN15: 136 759 634–136 766 255, bakåt-strängTMEM141: 136 791 303–136 793 317, framåt-strängTMEM141: 136 791 379–136 800 595, framåt-strängCCDC183: 136 796 338–136 807 741, framåt-strängRABL6: 136 807 848–136 841 187, framåt-strängRABL6AJM1: 136 842 478–136 848 801, framåt-strängAJM1PHPT1: 136 847 994–136 851 043, framåt-strängPHPT1MAMDC4: 136 850 943–136 860 802, framåt-strängEDF1: 136 862 113–136 866 343, bakåt-strängTRAF2: 136 881 903–136 929 221, framåt-strängTRAF2Diagram över SNAPC4: 24 exoner på bakåt-strängen av kromosom 9Exon 20: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 24: 136 375 571–136 375 800, 230 baserExon 23: 136 376 349–136 376 481, 133 baserExon 22: 136 377 543–136 379 299, 1 757 baserExon 21: 136 379 837–136 379 864, 28 baserExon 20: 136 380 740–136 380 850, 111 baserExon 19: 136 381 322–136 381 392, 71 baserExon 18: 136 381 824–136 382 073, 250 baserExon 17: 136 382 253–136 382 336, 84 baserExon 16: 136 383 186–136 383 668, 483 baserExon 15: 136 383 953–136 384 032, 80 baserExon 14: 136 384 720–136 384 814, 95 baserExon 13: 136 387 485–136 387 579, 95 baserExon 12: 136 387 742–136 387 848, 107 baserExon 11: 136 388 444–136 388 591, 148 baserExon 10: 136 391 942–136 392 106, 165 baserExon 9: 136 392 522–136 392 594, 73 baserExon 8: 136 392 673–136 392 777, 105 baserExon 7: 136 394 249–136 394 330, 82 baserExon 6: 136 394 800–136 394 878, 79 baserExon 5: 136 395 298–136 395 423, 126 baserExon 4: 136 395 603–136 395 770, 168 baserExon 3: 136 396 977–136 397 023, 47 baserExon 2: 136 398 299–136 398 437, 139 baserExon 1: 136 400 134–136 400 170, 37 baser2422201816141210864215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,7 kb av genens 24,6 kb, och 4 410 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest SNAPC4

4

positioner i SNAPC4 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 24,6 kb av SNAPC4, med introner inräknade, inte bara de 4,7 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SNAPC4-genen: small nuclear RNA activating complex polypeptide 4. Hämtad 16 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/snapc4

Vancouver

Dante Labs. SNAPC4-genen: small nuclear RNA activating complex polypeptide 4 [Internet]. [citerad 16 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/snapc4

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test