Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

SNAPC4

small nuclear RNA activating complex polypeptide 4

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
9q34.3
Koordinaatit
Kromosomi 9: 136 375 571–136 400 170 (GRCh38)
Eksonit
24 eksonia 24,6 kb:n alueella
Proteiini
1 469 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
SNAP190, PTFalpha, FLJ13451
MANE Select -transkripti
ENST00000684778.1NM_003086.4
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SNAPC4. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SNAPC4-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 9, jossa hakasulke osoittaa SNAPC4-geenin sijainnin. SNAPC4 ja 33 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 9, välillä 135 887 871–136 887 870.Kromosomi 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136 Mb136,2 Mb136,4 Mb136,6 Mb136,8 MbCAMSAP1: 135 808 487–135 907 591, juoste taaksepäinCAMSAP1UBAC1: 135 924 661–135 961 400, juoste taaksepäinUBAC1NACC2: 136 006 537–136 095 327, juoste taaksepäinNACC2TMEM250: 136 113 067–136 118 946, juoste taaksepäinTMEM250LHX3: 136 196 250–136 205 128, juoste taaksepäinLHX3QSOX2: 136 206 332–136 245 831, juoste taaksepäinQSOX2CCDC187: 136 249 973–136 306 901, juoste taaksepäinCCDC187GPSM1: 136 327 425–136 359 608, juoste eteenpäinDNLZ: 136 359 480–136 363 773, juoste taaksepäinDNLZ: 136 361 904–136 373 644, juoste taaksepäinCARD9: 136 363 956–136 373 683, juoste taaksepäinCARD9SNAPC4: 136 375 571–136 400 170, juoste taaksepäinSNAPC4ENTR1: 136 401 922–136 410 621, juoste taaksepäinENTR1PMPCA: 136 410 630–136 428 006, juoste eteenpäinPMPCAINPP5E: 136 428 615–136 439 882, juoste taaksepäinINPP5ESEC16A: 136 440 096–136 483 843, juoste taaksepäinSEC16ANOTCH1: 136 494 433–136 546 048, juoste taaksepäinNOTCH1EGFL7: 136 658 284–136 672 684, juoste eteenpäinEGFL7AGPAT2: 136 673 142–136 687 483, juoste taaksepäinAGPAT2DIPK1B: 136 712 302–136 724 742, juoste eteenpäinDIPK1BLCN10: 136 738 167–136 743 356, juoste taaksepäinLCN10: 136 738 167–136 748 453, juoste taaksepäinLCN6: 136 744 017–136 748 531, juoste taaksepäinLCN6LCN8: 136 754 386–136 758 543, juoste taaksepäinLCN15: 136 759 634–136 766 255, juoste taaksepäinTMEM141: 136 791 303–136 793 317, juoste eteenpäinTMEM141: 136 791 379–136 800 595, juoste eteenpäinCCDC183: 136 796 338–136 807 741, juoste eteenpäinRABL6: 136 807 848–136 841 187, juoste eteenpäinRABL6AJM1: 136 842 478–136 848 801, juoste eteenpäinAJM1PHPT1: 136 847 994–136 851 043, juoste eteenpäinPHPT1MAMDC4: 136 850 943–136 860 802, juoste eteenpäinEDF1: 136 862 113–136 866 343, juoste taaksepäinTRAF2: 136 881 903–136 929 221, juoste eteenpäinTRAF2SNAPC4-kaavio: 24 eksonia kromosomin 9 juosteella, taaksepäinEksoni 20: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 24: 136 375 571–136 375 800, 230 emästäEkson 23: 136 376 349–136 376 481, 133 emästäEkson 22: 136 377 543–136 379 299, 1 757 emästäEkson 21: 136 379 837–136 379 864, 28 emästäEkson 20: 136 380 740–136 380 850, 111 emästäEkson 19: 136 381 322–136 381 392, 71 emästäEkson 18: 136 381 824–136 382 073, 250 emästäEkson 17: 136 382 253–136 382 336, 84 emästäEkson 16: 136 383 186–136 383 668, 483 emästäEkson 15: 136 383 953–136 384 032, 80 emästäEkson 14: 136 384 720–136 384 814, 95 emästäEkson 13: 136 387 485–136 387 579, 95 emästäEkson 12: 136 387 742–136 387 848, 107 emästäEkson 11: 136 388 444–136 388 591, 148 emästäEkson 10: 136 391 942–136 392 106, 165 emästäEkson 9: 136 392 522–136 392 594, 73 emästäEkson 8: 136 392 673–136 392 777, 105 emästäEkson 7: 136 394 249–136 394 330, 82 emästäEkson 6: 136 394 800–136 394 878, 79 emästäEkson 5: 136 395 298–136 395 423, 126 emästäEkson 4: 136 395 603–136 395 770, 168 emästäEkson 3: 136 396 977–136 397 023, 47 emästäEkson 2: 136 398 299–136 398 437, 139 emästäEkson 1: 136 400 134–136 400 170, 37 emästä2422201816141210864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,7 kb geenin 24,6 kb:stä; 4 410 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: SNAPC4

4

SNAPC4-geenin kohdat, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 24,6 kb geenistä SNAPC4, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 4,7 kb eksoneja.

Geeniin SNAPC4 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita SNAPC4 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SNAPC4-geeni: small nuclear RNA activating complex polypeptide 4. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/snapc4

Vancouver

Dante Labs. SNAPC4-geeni: small nuclear RNA activating complex polypeptide 4 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/snapc4

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test