Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SNAPC4

small nuclear RNA activating complex polypeptide 4

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9q34.3
Współrzędne
Chromosom 9: 136 375 571–136 400 170 (GRCh38)
Eksony
24 eksonów na odcinku 24,6 kb
Białko
1469 aminokwasów
Znany również jako
SNAP190, PTFalpha, FLJ13451
Transkrypt MANE Select
ENST00000684778.1NM_003086.4
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SNAPC4. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SNAPC4

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie SNAPC4. SNAPC4 i 33 genów w pobliżu na chromosomie 9, od 135 887 871 do 136 887 870.Chromosom 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136 Mb136,2 Mb136,4 Mb136,6 Mb136,8 MbCAMSAP1: 135 808 487–135 907 591, nić ujemnejCAMSAP1UBAC1: 135 924 661–135 961 400, nić ujemnejUBAC1NACC2: 136 006 537–136 095 327, nić ujemnejNACC2TMEM250: 136 113 067–136 118 946, nić ujemnejTMEM250LHX3: 136 196 250–136 205 128, nić ujemnejLHX3QSOX2: 136 206 332–136 245 831, nić ujemnejQSOX2CCDC187: 136 249 973–136 306 901, nić ujemnejCCDC187GPSM1: 136 327 425–136 359 608, nić dodatniejDNLZ: 136 359 480–136 363 773, nić ujemnejDNLZ: 136 361 904–136 373 644, nić ujemnejCARD9: 136 363 956–136 373 683, nić ujemnejCARD9SNAPC4: 136 375 571–136 400 170, nić ujemnejSNAPC4ENTR1: 136 401 922–136 410 621, nić ujemnejENTR1PMPCA: 136 410 630–136 428 006, nić dodatniejPMPCAINPP5E: 136 428 615–136 439 882, nić ujemnejINPP5ESEC16A: 136 440 096–136 483 843, nić ujemnejSEC16ANOTCH1: 136 494 433–136 546 048, nić ujemnejNOTCH1EGFL7: 136 658 284–136 672 684, nić dodatniejEGFL7AGPAT2: 136 673 142–136 687 483, nić ujemnejAGPAT2DIPK1B: 136 712 302–136 724 742, nić dodatniejDIPK1BLCN10: 136 738 167–136 743 356, nić ujemnejLCN10: 136 738 167–136 748 453, nić ujemnejLCN6: 136 744 017–136 748 531, nić ujemnejLCN6LCN8: 136 754 386–136 758 543, nić ujemnejLCN15: 136 759 634–136 766 255, nić ujemnejTMEM141: 136 791 303–136 793 317, nić dodatniejTMEM141: 136 791 379–136 800 595, nić dodatniejCCDC183: 136 796 338–136 807 741, nić dodatniejRABL6: 136 807 848–136 841 187, nić dodatniejRABL6AJM1: 136 842 478–136 848 801, nić dodatniejAJM1PHPT1: 136 847 994–136 851 043, nić dodatniejPHPT1MAMDC4: 136 850 943–136 860 802, nić dodatniejEDF1: 136 862 113–136 866 343, nić ujemnejTRAF2: 136 881 903–136 929 221, nić dodatniejTRAF2Schemat SNAPC4: 24 eksonów na nici ujemnej chromosomu 9Ekson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 24: 136 375 571–136 375 800, 230 zasadEkson 23: 136 376 349–136 376 481, 133 zasadEkson 22: 136 377 543–136 379 299, 1757 zasadEkson 21: 136 379 837–136 379 864, 28 zasadEkson 20: 136 380 740–136 380 850, 111 zasadEkson 19: 136 381 322–136 381 392, 71 zasadEkson 18: 136 381 824–136 382 073, 250 zasadEkson 17: 136 382 253–136 382 336, 84 zasadEkson 16: 136 383 186–136 383 668, 483 zasadEkson 15: 136 383 953–136 384 032, 80 zasadEkson 14: 136 384 720–136 384 814, 95 zasadEkson 13: 136 387 485–136 387 579, 95 zasadEkson 12: 136 387 742–136 387 848, 107 zasadEkson 11: 136 388 444–136 388 591, 148 zasadEkson 10: 136 391 942–136 392 106, 165 zasadEkson 9: 136 392 522–136 392 594, 73 zasadEkson 8: 136 392 673–136 392 777, 105 zasadEkson 7: 136 394 249–136 394 330, 82 zasadEkson 6: 136 394 800–136 394 878, 79 zasadEkson 5: 136 395 298–136 395 423, 126 zasadEkson 4: 136 395 603–136 395 770, 168 zasadEkson 3: 136 396 977–136 397 023, 47 zasadEkson 2: 136 398 299–136 398 437, 139 zasadEkson 1: 136 400 134–136 400 170, 37 zasad2422201816141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,7 kb z 24,6 kb genu; 4410 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SNAPC4

4

pozycje w genie SNAPC4, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 24,6 kb genu SNAPC4, łącznie z intronami, a nie tylko 4,7 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SNAPC4

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SNAPC4. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SNAPC4: small nuclear RNA activating complex polypeptide 4. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/snapc4

Vancouver

Dante Labs. Gen SNAPC4: small nuclear RNA activating complex polypeptide 4 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/snapc4

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test