Tunnus
Alternating cross eyes
Kliiniline nimetus: Alternating esotropia
Esotropia in which either eye may be used for fixation.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Alternating cross eyes, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test11 geeni on seotud tunnusega Alternating cross eyes
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Alternating cross eyes. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB1lamin B1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MPDZmultiple PDZ domain crumbs cell polarity complex component | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC38A8solute carrier family 38 member 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast