Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga NOS3 seotud tunnused
nitric oxide synthase 3
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga NOS3 23 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Anterior cerebral artery stenosis | Alati |
| Ischemic stroke | Alati |
| Middle cerebral artery stenosis | Alati |
| Moyamoya phenomenon | Alati |
| Narrowing of an artery | Alati |
| Posterior cerebral artery stenosis | Alati |
| Mini stroke | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Alati |
| Global developmental delay | Alati |
| Intellectual disability | Alati |
| Oromotor apraxia | Alati |
| Weakness of one side of body | Alati |
Abnormality of the eye
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Close sighted | Alati |
| Hemianopia | Alati |
| High eye pressure | Alati |
| Glaucoma | Sageli (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Long philtrum | Sageli (30–79%) |
| Short columella | Sageli (30–79%) |
Growth abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Sageli (30–79%) |
| Short stature | Sageli (30–79%) |
Abnormality of limbs
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Prominent fingertip pads | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Undescended testes | Alati |
Laboratory abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Low blood sugar in newborn | Sageli (30–79%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga NOS3 seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast