Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Jellemzők
A(z) NOS3 génhez kapcsolódó jellemzők
nitric oxide synthase 3
A Human Phenotype Ontology 23 jellemzőt kapcsol a(z) NOS3 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Anterior cerebral artery stenosis | Mindig |
| Ischemic stroke | Mindig |
| Middle cerebral artery stenosis | Mindig |
| Moyamoya phenomenon | Mindig |
| Narrowing of an artery | Mindig |
| Posterior cerebral artery stenosis | Mindig |
| Mini stroke | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Mindig |
| Global developmental delay | Mindig |
| Intellectual disability | Mindig |
| Oromotor apraxia | Mindig |
| Weakness of one side of body | Mindig |
Abnormality of the eye
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Close sighted | Mindig |
| Hemianopia | Mindig |
| High eye pressure | Mindig |
| Glaucoma | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Long philtrum | Gyakran (30–79%) |
| Short columella | Gyakran (30–79%) |
Growth abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Gyakran (30–79%) |
| Short stature | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of limbs
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Prominent fingertip pads | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Undescended testes | Mindig |
Laboratory abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Low blood sugar in newborn | Gyakran (30–79%) |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Forrás
- A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) NOS3 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt