Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu NOS3
nitric oxide synthase 3
Human Phenotype Ontology asociază 23 trăsături cu NOS3, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Anterior cerebral artery stenosis | Întotdeauna |
| Ischemic stroke | Întotdeauna |
| Middle cerebral artery stenosis | Întotdeauna |
| Moyamoya phenomenon | Întotdeauna |
| Narrowing of an artery | Întotdeauna |
| Posterior cerebral artery stenosis | Întotdeauna |
| Mini stroke | Des (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Întotdeauna |
| Global developmental delay | Întotdeauna |
| Intellectual disability | Întotdeauna |
| Oromotor apraxia | Întotdeauna |
| Weakness of one side of body | Întotdeauna |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Close sighted | Întotdeauna |
| Hemianopia | Întotdeauna |
| High eye pressure | Întotdeauna |
| Glaucoma | Des (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Long philtrum | Des (30–79%) |
| Short columella | Des (30–79%) |
Growth abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Des (30–79%) |
| Short stature | Des (30–79%) |
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Prominent fingertip pads | Des (30–79%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Undescended testes | Întotdeauna |
Laboratory abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Low blood sugar in newborn | Des (30–79%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu NOS3 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni