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Gene

HOOK2

hook microtubule tethering protein 2

Resumo

Localização citogenética
19p13.13
Coordenadas
Cromossoma 19: 12 763 003–12 775 552 (GRCh38)
Exões
23 exões ao longo de 12,6 kb
Proteína
719 aminoácidos
Também conhecido como
HK2
Transcrito MANE Select
ENST00000397668.8NM_013312.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa HOOK2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como HOOK2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa HOOK2. HOOK2 e 48 genes próximos no cromossoma 19, de 12 269 278 a 13 269 277.Cromossoma 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbZNF44: 12 224 686–12 294 883, fita inversaZNF44ZNF563: 12 317 477–12 333 723, fita inversaZNF563ZNF442: 12 345 944–12 365 905, fita inversaZNF442ZNF799: 12 390 016–12 401 280, fita inversaZNF799: 12 391 949–12 441 082, fita inversaZNF443: 12 429 706–12 441 021, fita inversaZNF443: 12 433 103–12 484 816, fita inversaZNF709: 12 461 184–12 513 854, fita inversaZNF709: 12 461 559–12 551 474, fita inversaZNF564: 12 524 903–12 551 542, fita inversaZNF564: 12 525 720–12 580 975, fita inversaZNF490: 12 575 832–12 640 098, fita inversaZNF490ZNF791: 12 610 916–12 633 840, fita diretaZNF791MAN2B1: 12 643 831–12 666 762, fita inversa: 12 643 831–12 648 397, fita inversa: 12 664 828–12 669 397, fita inversaWDR83: 12 666 802–12 675 832, fita diretaWDR83OS: 12 668 065–12 669 467, fita inversa: 12 668 071–12 681 834, fita inversaDHPS: 12 673 411–12 681 901, fita inversaDHPSFBXW9: 12 687 801–12 696 659, fita inversaFBXW9GNG14: 12 687 998–12 688 422, fita diretaGNG14TNPO2: 12 699 111–12 724 011, fita inversaTNPO2TRIR: 12 730 640–12 734 747, fita inversaTRIRGET3: 12 737 139–12 748 325, fita diretaGET3BEST2: 12 751 673–12 758 458, fita diretaBEST2HOOK2: 12 763 003–12 775 552, fita inversaHOOK2JUNB: 12 791 486–12 793 315, fita diretaJUNBPRDX2: 12 796 817–12 801 882, fita inversaPRDX2THSD8: 12 802 031–12 813 581, fita diretaTHSD8RNASEH2A: 12 806 505–12 813 644, fita diretaRTBDN: 12 825 477–12 838 362, fita inversaMAST1: 12 833 860–12 874 952, fita diretaMAST1DNASE2: 12 875 209–12 881 595, fita inversaDNASE2KLF1: 12 884 405–12 887 201, fita inversaKLF1GCDH: 12 891 128–12 915 261, fita diretaGCDHSYCE2: 12 898 786–12 919 306, fita inversaSYCE2FARSA: 12 921 138–12 934 037, fita inversaCALR: 12 938 578–12 944 525, fita diretaCALRRAD23A: 12 945 716–12 953 646, fita diretaGADD45GIP1: 12 950 701–12 957 333, fita inversaDAND5: 12 965 159–12 974 760, fita diretaDAND5NFIX: 12 995 401–13 098 796, fita diretaNFIXLYL1: 13 099 028–13 103 188, fita inversaLYL1TRMT1: 13 104 899–13 117 567, fita inversaTRMT1NACC1: 13 116 468–13 141 147, fita diretaNACC1STX10: 13 144 058–13 150 383, fita inversaSTX10IER2: 13 150 403–13 156 981, fita diretaIER2CACNA1A: 13 206 442–13 624 489, fita inversaCACNA1ADiagrama de HOOK2: 23 exões na cadeia inversa do cromossoma 19Exão 15: 1 local conhecido associado a doençaExão 23: 12 763 003–12 763 431, 429 basesExão 22: 12 763 528–12 763 599, 72 basesExão 21: 12 763 668–12 763 778, 111 basesExão 20: 12 764 814–12 764 917, 104 basesExão 19: 12 764 999–12 765 081, 83 basesExão 18: 12 765 690–12 765 724, 35 basesExão 17: 12 765 829–12 765 834, 6 basesExão 16: 12 765 927–12 766 014, 88 basesExão 15: 12 766 103–12 766 240, 138 basesExão 14: 12 767 395–12 767 464, 70 basesExão 13: 12 767 816–12 767 903, 88 basesExão 12: 12 768 013–12 768 123, 111 basesExão 11: 12 769 881–12 770 082, 202 basesExão 10: 12 770 932–12 771 072, 141 basesExão 9: 12 771 159–12 771 319, 161 basesExão 8: 12 771 397–12 771 477, 81 basesExão 7: 12 772 190–12 772 252, 63 basesExão 6: 12 772 613–12 772 680, 68 basesExão 5: 12 772 780–12 772 912, 133 basesExão 4: 12 772 994–12 773 044, 51 basesExão 3: 12 774 669–12 774 741, 73 basesExão 2: 12 774 812–12 774 897, 86 basesExão 1: 12 775 405–12 775 552, 148 bases23201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,5 kb dos 12,6 kb do gene; 2160 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê HOOK2

1

posição em HOOK2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 12,6 kb de HOOK2, incluindo os intrões, e não apenas os 2,5 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene HOOK2: hook microtubule tethering protein 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/hook2

Vancouver

Dante Labs. Gene HOOK2: hook microtubule tethering protein 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/hook2

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