Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Riskiskoor · Seedetervise tervis

GERD-i polügeenne riskiskoor

Gastroösofageaalne refluksihaigus (GERD) on seisund, kus maohape voolab pidevalt tagasi söögitorusse ja põhjustab kõrvetisi. Seda esineb maailmas umbes igal seitsmendal täiskasvanul ning kaksikuuuringud viitavad, et umbes 40% haigestumise riskist on päritud.

Riskiskoor liidab kokku palju levinud variante, millest igaühel on väike mõju, ja annab hinnangu geneetilisele eelsoodumusele. See ei ole diagnoos.

Sisaldub igas komplektis

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

Polügeense skoori Esophagitis, GERD and related diseases jaoks

Geneetilised variandid

13 855

Meetod

Penalized regression (bigstatsr)

Välja töötatud

Evropské 100%

Hinnatud

Evropské 38%, Africké 25%, Východoasijské 13%, Širší Blízký východ 13%, Jihoasijské 13%

Avaldatud

Privé F et al. (2022). Portability of 245 polygenic scores when derived from the UK Biobank and applied to 9 ancestry groups from the same cohort Am J Hum Genet.

Skoor PGS Catalogis →

Piirangud

  • See skoor on koostatud UK Biobanki diagnooside põhjal, mis on rühmitatud söögitoru põletiku, GERD-i ja sarnaste seisundite järgi, peamiselt Euroopa päritolu inimeste seas. Teistes etnilistes rühmades on skoor vähem täpne, ega ole diagnoos.

Viited

  1. Nirwan JS, Hasan SS, Babar ZU et al., 2020. Global Prevalence and Risk Factors of Gastro-oesophageal Reflux Disease (GORD): Systematic Review with Meta-analysis. Scientific reports
  2. Mohammed I, Cherkas LF, Riley SA et al., 2003. Genetic influences in gastro-oesophageal reflux disease: a twin study. Gut
  3. Ong JS, An J, Han X et al., 2022. Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis. Gut

Muud seedetervise tervis risk scores

Kõik tingimused →

Üks test. Vastused kogu eluks.

Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test