Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Kockázati pontszám · Digestive health

GERD Polygenic Risk Score

Gastro-oesophageal reflux disease (GERD) is when stomach acid keeps flowing back into the oesophagus, causing heartburn. It affects about one in seven adults worldwide, and twin studies suggest around 40% of the risk is inherited.

A kockázati pontszám sok gyakori variánst – mindegyiket csekély hatással – összegez a genetikai hajlam becslésévé. Ez nem diagnózis.

Minden készlethez mellékelve

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

Poligénes pontszám ehhez: Esophagitis, GERD and related diseases

Genetikai variánsok

13 855

Módszer

Penalized regression (bigstatsr)

Kidolgozva:

Európai 100%

Értékelve:

Európai 38%, Afrikai 25%, Kelet-ázsiai 13%, Nagyobb közel-keleti 13%, Dél-ázsiai 13%

Közzétéve

Privé F et al. (2022). Portability of 245 polygenic scores when derived from the UK Biobank and applied to 9 ancestry groups from the same cohort Am J Hum Genet.

A pontszám a PGS Catalogban →

Korlátok

  • This score was built from UK Biobank diagnoses grouped as oesophagitis, GERD and related conditions, mostly in people of European ancestry. It predicts less well in other ancestries, and it is not a diagnosis.

Hivatkozások

  1. Nirwan JS, Hasan SS, Babar ZU et al., 2020. Global Prevalence and Risk Factors of Gastro-oesophageal Reflux Disease (GORD): Systematic Review with Meta-analysis. Scientific reports
  2. Mohammed I, Cherkas LF, Riley SA et al., 2003. Genetic influences in gastro-oesophageal reflux disease: a twin study. Gut
  3. Ong JS, An J, Han X et al., 2022. Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis. Gut

További digestive health risk scores

Minden feltétel →

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

Egy csomag, házhoz szállítva. Az egész genomját a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai színvonalon szekvenáljuk. Orvos számára is használható jelentéseit 6–8 héten belül küldjük el a Genome Manager-be. Ezek tartósan érvényesek, és a tudomány fejlődésével frissülnek.

449 $-tól

Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet