Rizikos balas · Virškinimo sveikata
GERD poligeninės rizikos balas
Gastroezofaginis refliuksas (GERD) – tai būklė, kai skrandžio rūgštis nuolat grįžta į stemplę ir sukelia rėmenis. Pasaulyje ja serga maždaug vienas iš septynių suaugusiųjų, o dvynių tyrimai rodo, kad maždaug 40 % rizikos yra paveldima.
Rizikos balas sumuoja daugybę dažnų variantų, kiekvienas su nedideliu poveikiu, ir pateikia genetinio polinkio įvertinimą. Tai nėra diagnozė.
Įtraukta į kiekvieną rinkinį
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestĮtraukta į kiekvieną rinkinį
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestPoligeninis rodiklis: Esophagitis, GERD and related diseases
Genetiniai variantai
- 13 855
Metodas
- Penalized regression (bigstatsr)
Sukurtas
- Europiečių 100%
Įvertintas
- Europiečių 38%, Afrikiečių 25%, Rytų Azijos 13%, Didžiojo Artimųjų Rytų 13%, Pietų Azijos 13%
Paskelbta
Privé F ir kt., (2022). Portability of 245 polygenic scores when derived from the UK Biobank and applied to 9 ancestry groups from the same cohort Am J Hum Genet.
Apribojimai
- Šis balas sudarytas remiantis JK Biobank diagnozėmis, sugrupuotomis į ezofagitą, GERD ir susijusias būkles, daugiausia tarp europiečių kilmės asmenų. Kitų kilmės grupių atveju jis prognozuoja prasčiau, be to, tai nėra diagnozė.
Nuorodos
- Nirwan JS, Hasan SS, Babar ZU et al., 2020. Global Prevalence and Risk Factors of Gastro-oesophageal Reflux Disease (GORD): Systematic Review with Meta-analysis. Scientific reports
- Mohammed I, Cherkas LF, Riley SA et al., 2003. Genetic influences in gastro-oesophageal reflux disease: a twin study. Gut
- Ong JS, An J, Han X et al., 2022. Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis. Gut
Kiti virškinimo sveikata risk scores
Visos sąlygos →Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Vienas rinkinys, siunčiamas į jūsų namus. Visas jūsų genomas nusekvenuojamas klinikiniu standartu, naudojamu diagnostiniams sprendimams. Gydytojui skirtos ataskaitos per 6–8 savaites pasiekia jūsų Genome Manager – jos nuolat išlieka ir atnaujinamos, kai mokslas žengia į priekį.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
