Risk skoru · Sindirim sistemi sağlığı
GÖRH Poligenik Risk Skoru
Gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH), mide asidinin yemek borusuna sürekli geri kaçmasıyla ortaya çıkan ve mide yanmasına yol açan bir durumdur. Dünya genelinde yetişkinlerin yaklaşık yedide birini etkiler ve ikiz çalışmaları, riskin yaklaşık %40'ının kalıtsal olduğunu düşündürmektedir.
Risk skoru, her biri küçük bir etkiye sahip birçok yaygın varyantı bir genetik yatkınlık tahminine dönüştürerek toplar. Bu bir tanı değildir.
Her kitle birlikte dahildir
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHer kitle birlikte dahildir
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alEsophagitis, GERD and related diseases için poligenik skor
Genetik varyantlar
- 13.855
Yöntem
- Penalized regression (bigstatsr)
Geliştirildiği ortam
- Avrupalı 100%
Değerlendirildiği ortam
- Avrupalı 38%, Afrikalı 25%, Doğu Asyalı 13%, Büyük Orta Doğulu 13%, Güney Asyalı 13%
Yayımlandı
Privé F ve ark. (2022). Portability of 245 polygenic scores when derived from the UK Biobank and applied to 9 ancestry groups from the same cohort Am J Hum Genet.
Sınırlamalar
- Bu skor, ağırlıklı olarak Avrupa kökenli kişilerde UK Biobank tanılarından; özofajit, GÖRH ve ilgili durumlar olarak gruplandırılarak oluşturulmuştur. Diğer kökenlerde daha zayıf tahmin gücüne sahiptir ve bir tanı niteliği taşımamaktadır.
Kaynakça
- Nirwan JS, Hasan SS, Babar ZU et al., 2020. Global Prevalence and Risk Factors of Gastro-oesophageal Reflux Disease (GORD): Systematic Review with Meta-analysis. Scientific reports
- Mohammed I, Cherkas LF, Riley SA et al., 2003. Genetic influences in gastro-oesophageal reflux disease: a twin study. Gut
- Ong JS, An J, Han X et al., 2022. Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis. Gut
Diğer sindirim sistemi sağlığı risk scores
Tüm koşullar →Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilir. Hekiminizle paylaşmaya hazır raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager'a ulaşır; kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
