Rasgo
Unequal size of arms
Nombre clínico: Upper limb asymmetry
Difference in length or size between the right and left arm.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsGrowth abnormality
Read the genes linked to Unequal size of arms, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test16 genes asociados a Unequal size of arms
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Unequal size of arms. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Siempre | En 1 afección |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTBactin beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HOXD13homeobox D13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBBtubulin beta class I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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