Træk
Unequal size of arms
Klinisk navn: Upper limb asymmetry
Difference in length or size between the right and left arm.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of limbsGrowth abnormality
Read the genes linked to Unequal size of arms, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Unequal size of arms
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Unequal size of arms ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HOXD13homeobox D13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTHLHparathyroid hormone like hormone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBBtubulin beta class I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger