Rasgo
Keloids
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test13 genes asociados a Keloids
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Keloids. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Siempre | En 2 afecciones |
| AEBP1AE binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FLNAfilamin A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NOTCH3notch receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | No registrado | En 1 afección |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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