Trait
Keloids
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test13 gènes associés à Keloids
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Keloids est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Toujours | Dans 2 affections |
| AEBP1AE binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FLNAfilamin A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NOTCH3notch receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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