Merkmal
Increased circulating androgen concentration
An elevation of the blood concentration of an androgen, that is, of a steroid hormone that controls development and maintenance of masculine characteristics. The androgens include testosterone and Dehydroepiandrosterone.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Hyperandrogenemia, Increased circulating androgen level
- Körpersystem
- Abnormality of the endocrine system
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Meinen Genome Test bestellen12 Gene mit Increased circulating androgen concentration verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased circulating androgen concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| INSRinsulin receptor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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