Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

TANC2

tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2

Resumen

Localización citogenética
17q23.2-q23.3
Coordenadas
Cromosoma 17: 62.966.235–63.427.703 (GRCh38)
Exones
28 exones en 461,5 kb
Proteína
2074 aminoácidos
También conocido como
DKFZP564D166, FLJ10215, FLJ11824, KIAA1148, KIAA1636, rols, ROLSA
Transcrito MANE Select
ENST00000689528.1NM_001394998.1
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún TANC2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de TANC2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica TANC2. TANC2 y 21 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 62.504.766 hasta 63.889.172.Cromosoma 1717q23.2-q23.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.362,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 Mb63,4 Mb63,6 Mb63,8 MbTLK2: 62.458.658–62.615.481, hebra directaTLK2MRC2: 62.627.417–62.693.597, hebra directaMRC2MARCHF10: 62.701.314–62.808.344, hebra inversaMARCHF10TANC2: 62.966.235–63.427.703, hebra directaTANC2CYB561: 63.432.298–63.447.108, hebra inversaCYB561ACE: 63.477.058–63.498.380, hebra directaACE: 63.484.823–63.521.848, hebra directaKCNH6: 63.523.310–63.548.987, hebra directaKCNH6DCAF7: 63.550.222–63.594.286, hebra directaDCAF7: 63.550.603–63.608.347, hebra directaTACO1: 63.600.879–63.612.023, hebra directaTACO1MAP3K3: 63.622.379–63.696.310, hebra directaMAP3K3STRADA: 63.682.336–63.742.005, hebra inversaSTRADALIMD2: 63.695.883–63.701.183, hebra inversaLIMD2: 63.702.845–63.752.097, hebra inversaCCDC47: 63.745.250–63.776.351, hebra inversaCCDC47DDX42: 63.773.603–63.820.451, hebra directaDDX42FTSJ3: 63.819.113–63.830.012, hebra inversaFTSJ3PSMC5: 63.827.082–63.832.244, hebra directaPSMC5SMARCD2: 63.832.078–63.843.065, hebra inversaCSH2: 63.872.007–63.873.769, hebra inversaCSH2GH2: 63.880.205–63.881.970, hebra inversaGH2Diagrama de TANC2: 28 exones en la hebra directa del cromosoma 17Exón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 13: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 14: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 15: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 16: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 17: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 19: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 20: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 25: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 26: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 28: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 62.966.235–62.966.749, 515 basesExón 2: 63.009.537–63.009.626, 90 basesExón 3: 63.073.943–63.074.014, 72 basesExón 4: 63.099.175–63.099.357, 183 basesExón 5: 63.151.270–63.151.380, 111 basesExón 6: 63.193.991–63.194.139, 149 basesExón 7: 63.200.771–63.200.957, 187 basesExón 8: 63.237.814–63.238.077, 264 basesExón 9: 63.267.748–63.267.873, 126 basesExón 10: 63.314.388–63.314.669, 282 basesExón 11: 63.318.957–63.319.090, 134 basesExón 12: 63.340.101–63.340.332, 232 basesExón 13: 63.351.250–63.351.416, 167 basesExón 14: 63.354.783–63.355.390, 608 basesExón 15: 63.379.718–63.379.826, 109 basesExón 16: 63.388.635–63.388.757, 123 basesExón 17: 63.389.308–63.389.544, 237 basesExón 18: 63.395.743–63.395.928, 186 basesExón 19: 63.398.821–63.398.914, 94 basesExón 20: 63.405.122–63.405.255, 134 basesExón 21: 63.406.154–63.406.277, 124 basesExón 22: 63.411.511–63.411.686, 176 basesExón 23: 63.411.998–63.412.130, 133 basesExón 24: 63.412.680–63.412.709, 30 basesExón 25: 63.413.543–63.413.634, 92 basesExón 26: 63.415.528–63.415.674, 147 basesExón 27: 63.418.307–63.418.407, 101 basesExón 28: 63.419.999–63.427.703, 7705 bases11020285′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 12,5 kb de los 461,5 kb del gen; 6225 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen TANC2

22

posiciones en TANC2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

2 de ellas (9,1 %) caen en regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

  • Segmental duplications (2 sitios)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Un genoma completo cubre los 461,5 kb de TANC2, incluidos los intrones, y no solo los 12,5 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TANC2: tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tanc2

Vancouver

Dante Labs. Gen TANC2: tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tanc2

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test