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Gène

TANC2

tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2

Résumé

Localisation cytogénétique
17q23.2-q23.3
Coordonnées
Chromosome 17 : 62 966 235–63 427 703 (GRCh38)
Exons
28 exons sur 461,5 kb
Protéine
2 074 acides aminés
Aussi appelé
DKFZP564D166, FLJ10215, FLJ11824, KIAA1148, KIAA1636, rols, ROLSA
Transcrit MANE Select
ENST00000689528.1NM_001394998.1
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TANC2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TANC2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de TANC2. TANC2 et 21 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 62 504 766 à 63 889 172.Chromosome 1717q23.2-q23.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.362,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 Mb63,4 Mb63,6 Mb63,8 MbTLK2 : 62 458 658–62 615 481, brin directTLK2MRC2 : 62 627 417–62 693 597, brin directMRC2MARCHF10 : 62 701 314–62 808 344, brin inverseMARCHF10TANC2 : 62 966 235–63 427 703, brin directTANC2CYB561 : 63 432 298–63 447 108, brin inverseCYB561ACE : 63 477 058–63 498 380, brin directACE : 63 484 823–63 521 848, brin directKCNH6 : 63 523 310–63 548 987, brin directKCNH6DCAF7 : 63 550 222–63 594 286, brin directDCAF7 : 63 550 603–63 608 347, brin directTACO1 : 63 600 879–63 612 023, brin directTACO1MAP3K3 : 63 622 379–63 696 310, brin directMAP3K3STRADA : 63 682 336–63 742 005, brin inverseSTRADALIMD2 : 63 695 883–63 701 183, brin inverseLIMD2 : 63 702 845–63 752 097, brin inverseCCDC47 : 63 745 250–63 776 351, brin inverseCCDC47DDX42 : 63 773 603–63 820 451, brin directDDX42FTSJ3 : 63 819 113–63 830 012, brin inverseFTSJ3PSMC5 : 63 827 082–63 832 244, brin directPSMC5SMARCD2 : 63 832 078–63 843 065, brin inverseCSH2 : 63 872 007–63 873 769, brin inverseCSH2GH2 : 63 880 205–63 881 970, brin inverseGH2Schéma de TANC2 : 28 exons sur le brin direct du chromosome 17Exon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 3 sites connus associés à une maladieExon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 14 : 3 sites connus associés à une maladieExon 15 : 1 site connu associé à une maladieExon 16 : 1 site connu associé à une maladieExon 17 : 1 site connu associé à une maladieExon 19 : 1 site connu associé à une maladieExon 20 : 1 site connu associé à une maladieExon 25 : 1 site connu associé à une maladieExon 26 : 1 site connu associé à une maladieExon 28 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 62 966 235–62 966 749, 515 basesExon 2 : 63 009 537–63 009 626, 90 basesExon 3 : 63 073 943–63 074 014, 72 basesExon 4 : 63 099 175–63 099 357, 183 basesExon 5 : 63 151 270–63 151 380, 111 basesExon 6 : 63 193 991–63 194 139, 149 basesExon 7 : 63 200 771–63 200 957, 187 basesExon 8 : 63 237 814–63 238 077, 264 basesExon 9 : 63 267 748–63 267 873, 126 basesExon 10 : 63 314 388–63 314 669, 282 basesExon 11 : 63 318 957–63 319 090, 134 basesExon 12 : 63 340 101–63 340 332, 232 basesExon 13 : 63 351 250–63 351 416, 167 basesExon 14 : 63 354 783–63 355 390, 608 basesExon 15 : 63 379 718–63 379 826, 109 basesExon 16 : 63 388 635–63 388 757, 123 basesExon 17 : 63 389 308–63 389 544, 237 basesExon 18 : 63 395 743–63 395 928, 186 basesExon 19 : 63 398 821–63 398 914, 94 basesExon 20 : 63 405 122–63 405 255, 134 basesExon 21 : 63 406 154–63 406 277, 124 basesExon 22 : 63 411 511–63 411 686, 176 basesExon 23 : 63 411 998–63 412 130, 133 basesExon 24 : 63 412 680–63 412 709, 30 basesExon 25 : 63 413 543–63 413 634, 92 basesExon 26 : 63 415 528–63 415 674, 147 basesExon 27 : 63 418 307–63 418 407, 101 basesExon 28 : 63 419 999–63 427 703, 7 705 bases11020285′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 12,5 kb sur les 461,5 kb du gène ; 6 225 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TANC2

22

positions dans TANC2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

2 d'entre elles (9,1 %) se situent dans des régions que les lectures courtes peinent à analyser.

  • Segmental duplications (2 sites)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Un génome entier couvre les 461,5 kb de TANC2, introns compris, et pas seulement les 12,5 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TANC2 : tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tanc2

Vancouver

Dante Labs. Gène TANC2 : tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tanc2

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