Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

TANC2

tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17q23.2-q23.3
Koordinater
Kromosom 17: 62 966 235–63 427 703 (GRCh38)
Exoner
28 exoner på 461,5 kb
Protein
2 074 aminosyror
Även känd som
DKFZP564D166, FLJ10215, FLJ11824, KIAA1148, KIAA1636, rols, ROLSA
MANE Select-transkript
ENST00000689528.1NM_001394998.1
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser TANC2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är TANC2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 17, med en parentes där TANC2 finns. TANC2 och 21 gener i närheten på kromosom 17, från 62 504 766 till 63 889 172.Kromosom 1717q23.2-q23.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.362,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 Mb63,4 Mb63,6 Mb63,8 MbTLK2: 62 458 658–62 615 481, framåt-strängTLK2MRC2: 62 627 417–62 693 597, framåt-strängMRC2MARCHF10: 62 701 314–62 808 344, bakåt-strängMARCHF10TANC2: 62 966 235–63 427 703, framåt-strängTANC2CYB561: 63 432 298–63 447 108, bakåt-strängCYB561ACE: 63 477 058–63 498 380, framåt-strängACE: 63 484 823–63 521 848, framåt-strängKCNH6: 63 523 310–63 548 987, framåt-strängKCNH6DCAF7: 63 550 222–63 594 286, framåt-strängDCAF7: 63 550 603–63 608 347, framåt-strängTACO1: 63 600 879–63 612 023, framåt-strängTACO1MAP3K3: 63 622 379–63 696 310, framåt-strängMAP3K3STRADA: 63 682 336–63 742 005, bakåt-strängSTRADALIMD2: 63 695 883–63 701 183, bakåt-strängLIMD2: 63 702 845–63 752 097, bakåt-strängCCDC47: 63 745 250–63 776 351, bakåt-strängCCDC47DDX42: 63 773 603–63 820 451, framåt-strängDDX42FTSJ3: 63 819 113–63 830 012, bakåt-strängFTSJ3PSMC5: 63 827 082–63 832 244, framåt-strängPSMC5SMARCD2: 63 832 078–63 843 065, bakåt-strängCSH2: 63 872 007–63 873 769, bakåt-strängCSH2GH2: 63 880 205–63 881 970, bakåt-strängGH2Diagram över TANC2: 28 exoner på framåt-strängen av kromosom 17Exon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 9: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 13: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 14: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 15: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 16: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 17: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 19: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 25: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 26: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 28: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 62 966 235–62 966 749, 515 baserExon 2: 63 009 537–63 009 626, 90 baserExon 3: 63 073 943–63 074 014, 72 baserExon 4: 63 099 175–63 099 357, 183 baserExon 5: 63 151 270–63 151 380, 111 baserExon 6: 63 193 991–63 194 139, 149 baserExon 7: 63 200 771–63 200 957, 187 baserExon 8: 63 237 814–63 238 077, 264 baserExon 9: 63 267 748–63 267 873, 126 baserExon 10: 63 314 388–63 314 669, 282 baserExon 11: 63 318 957–63 319 090, 134 baserExon 12: 63 340 101–63 340 332, 232 baserExon 13: 63 351 250–63 351 416, 167 baserExon 14: 63 354 783–63 355 390, 608 baserExon 15: 63 379 718–63 379 826, 109 baserExon 16: 63 388 635–63 388 757, 123 baserExon 17: 63 389 308–63 389 544, 237 baserExon 18: 63 395 743–63 395 928, 186 baserExon 19: 63 398 821–63 398 914, 94 baserExon 20: 63 405 122–63 405 255, 134 baserExon 21: 63 406 154–63 406 277, 124 baserExon 22: 63 411 511–63 411 686, 176 baserExon 23: 63 411 998–63 412 130, 133 baserExon 24: 63 412 680–63 412 709, 30 baserExon 25: 63 413 543–63 413 634, 92 baserExon 26: 63 415 528–63 415 674, 147 baserExon 27: 63 418 307–63 418 407, 101 baserExon 28: 63 419 999–63 427 703, 7 705 baser11020285′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 12,5 kb av genens 461,5 kb, och 6 225 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest TANC2

22

positioner i TANC2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

2 av dem (9,1 %) ligger i områden som korta läsningar har svårt för.

  • Segmental duplications (2 ställen)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

En helgenomsanalys täcker alla 461,5 kb av TANC2, med introner inräknade, inte bara de 12,5 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). TANC2-genen: tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/tanc2

Vancouver

Dante Labs. TANC2-genen: tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/tanc2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test