İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TANC2

tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2

Özet

Sitogenetik konum
17q23.2-q23.3
Koordinatlar
Kromozom 17: 62.966.235–63.427.703 (GRCh38)
Eksonlar
461,5 kb boyunca 28 ekson
Protein
2.074 amino asit
Diğer adları
DKFZP564D166, FLJ10215, FLJ11824, KIAA1148, KIAA1636, rols, ROLSA
MANE Select transkripti
ENST00000689528.1NM_001394998.1
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TANC2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TANC2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, TANC2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TANC2 ve yakınındaki 21 gen, kromozom 17 üzerinde, 62.504.766 ile 63.889.172 arasında.Kromozom 1717q23.2-q23.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.362,6 Mb62,8 Mb63 Mb63,2 Mb63,4 Mb63,6 Mb63,8 MbTLK2: 62.458.658–62.615.481, ileri iplikTLK2MRC2: 62.627.417–62.693.597, ileri iplikMRC2MARCHF10: 62.701.314–62.808.344, geri iplikMARCHF10TANC2: 62.966.235–63.427.703, ileri iplikTANC2CYB561: 63.432.298–63.447.108, geri iplikCYB561ACE: 63.477.058–63.498.380, ileri iplikACE: 63.484.823–63.521.848, ileri iplikKCNH6: 63.523.310–63.548.987, ileri iplikKCNH6DCAF7: 63.550.222–63.594.286, ileri iplikDCAF7: 63.550.603–63.608.347, ileri iplikTACO1: 63.600.879–63.612.023, ileri iplikTACO1MAP3K3: 63.622.379–63.696.310, ileri iplikMAP3K3STRADA: 63.682.336–63.742.005, geri iplikSTRADALIMD2: 63.695.883–63.701.183, geri iplikLIMD2: 63.702.845–63.752.097, geri iplikCCDC47: 63.745.250–63.776.351, geri iplikCCDC47DDX42: 63.773.603–63.820.451, ileri iplikDDX42FTSJ3: 63.819.113–63.830.012, geri iplikFTSJ3PSMC5: 63.827.082–63.832.244, ileri iplikPSMC5SMARCD2: 63.832.078–63.843.065, geri iplikCSH2: 63.872.007–63.873.769, geri iplikCSH2GH2: 63.880.205–63.881.970, geri iplikGH2TANC2 şeması: kromozom 17 üzerinde ileri yönde 28 eksonEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 26: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 28: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 62.966.235–62.966.749, 515 bazEkson 2: 63.009.537–63.009.626, 90 bazEkson 3: 63.073.943–63.074.014, 72 bazEkson 4: 63.099.175–63.099.357, 183 bazEkson 5: 63.151.270–63.151.380, 111 bazEkson 6: 63.193.991–63.194.139, 149 bazEkson 7: 63.200.771–63.200.957, 187 bazEkson 8: 63.237.814–63.238.077, 264 bazEkson 9: 63.267.748–63.267.873, 126 bazEkson 10: 63.314.388–63.314.669, 282 bazEkson 11: 63.318.957–63.319.090, 134 bazEkson 12: 63.340.101–63.340.332, 232 bazEkson 13: 63.351.250–63.351.416, 167 bazEkson 14: 63.354.783–63.355.390, 608 bazEkson 15: 63.379.718–63.379.826, 109 bazEkson 16: 63.388.635–63.388.757, 123 bazEkson 17: 63.389.308–63.389.544, 237 bazEkson 18: 63.395.743–63.395.928, 186 bazEkson 19: 63.398.821–63.398.914, 94 bazEkson 20: 63.405.122–63.405.255, 134 bazEkson 21: 63.406.154–63.406.277, 124 bazEkson 22: 63.411.511–63.411.686, 176 bazEkson 23: 63.411.998–63.412.130, 133 bazEkson 24: 63.412.680–63.412.709, 30 bazEkson 25: 63.413.543–63.413.634, 92 bazEkson 26: 63.415.528–63.415.674, 147 bazEkson 27: 63.418.307–63.418.407, 101 bazEkson 28: 63.419.999–63.427.703, 7.705 baz11020285′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 461,5 kb uzunluğunun 12,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.225 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TANC2 genini nasıl okur

22

TANC2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların 2 tanesi (%9,1), kısa okumaların zorlandığı bölgelere düşüyor.

  • Segmental duplications (2 konum)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Tam genom, TANC2 genindeki 461,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 12,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TANC2 geni: tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tanc2

Vancouver

Dante Labs. TANC2 geni: tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tanc2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al