Χαρακτηριστικό
Hip pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the hip.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Constitutional symptom
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hip-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Hip pain, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- LipodystrophyReads 3 of these genesBSCL2LMNAZMPSTE24About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 3 of these genesHNRNPA1HNRNPA2B1VCPAbout this report →
Show 18 more reports
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesACVR1About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Distal MyopathiesReads 3 of these genesHNRNPA1HNRNPA2B1VCPAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 2 of these genesCOL2A1MATN3About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesTRPV4VCPBSCL2LMNAAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesHNRNPA1VCPAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesTRPV4VCPBSCL2LMNAAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesHNRNPA1HNRNPA2B1VCPBSCL2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesHYAL1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesBSCL2About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Hip pain, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας13 γονίδια που συνδέονται με το Hip pain
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hip pain. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| MATN3matrilin 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
