Piirre
Hip pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the hip.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Constitutional symptom
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hip-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Hip pain-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hip pain
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hip pain esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Aina | 3 sairaudessa |
| MATN3matrilin 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa