Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Splenic rupture

A breach of the capsule of the spleen.

HPO HP:0012223

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Ruptured spleen
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

6 γονίδια που συνδέονται με το Splenic rupture

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Splenic rupture. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
COL3A1collagen type III alpha 1 chainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FGAfibrinogen alpha chainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FGBfibrinogen beta chainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FGGfibrinogen gamma chainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GBA1glucosylceramidase beta 1Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
SCARB2scavenger receptor class B member 2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal spleen morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας