Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

DDX11

DEAD/H-box helicase 11

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
12p11.21
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 12: 31.073.860–31.104.799 (GRCh38)
Εξόνια
27 έξώνια σε 30,9 kb
Πρωτεΐνη
906 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
ChlR1, KRG-2, CHL1, WABS
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000542838.6NM_030653.4
Τύπος locus
Protein-coding
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το DDX11. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το DDX11

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 12, με αγκύλη στη θέση του DDX11. DDX11 και 5 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 12, από 30.589.330 έως 31.589.329.Χρωμόσωμα 1212p11.21p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3330,6 Mb30,8 Mb31 Mb31,2 Mb31,4 MbIPO8: 30.628.981–30.695.908, αλυσίδα αντίστροφηIPO8CAPRIN2: 30.709.508–30.823.302, αλυσίδα αντίστροφηCAPRIN2TSPAN11: 30.926.428–30.996.602, αλυσίδα ευθείαTSPAN11DDX11: 31.073.860–31.104.799, αλυσίδα ευθείαDDX11SINHCAF: 31.280.423–31.327.058, αλυσίδα αντίστροφηSINHCAFDENND5B: 31.377.500–31.591.201, αλυσίδα αντίστροφηDENND5BΔιάγραμμα του DDX11: 27 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 12Εξόνιο 3: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 4: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 7: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 8: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 9: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 10: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 11: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 13: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 16: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 17: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 18: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 19: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 20: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 22: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 23: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 24: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 26: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 31.073.860–31.074.091, 232 βάσειςΈξώνιο 2: 31.078.390–31.078.537, 148 βάσειςΈξώνιο 3: 31.083.813–31.084.061, 249 βάσειςΈξώνιο 4: 31.084.583–31.084.669, 87 βάσειςΈξώνιο 5: 31.084.969–31.085.126, 158 βάσειςΈξώνιο 6: 31.087.938–31.087.983, 46 βάσειςΈξώνιο 7: 31.089.044–31.089.151, 108 βάσειςΈξώνιο 8: 31.089.403–31.089.490, 88 βάσειςΈξώνιο 9: 31.089.886–31.090.094, 209 βάσειςΈξώνιο 10: 31.091.719–31.091.871, 153 βάσειςΈξώνιο 11: 31.092.846–31.092.892, 47 βάσειςΈξώνιο 12: 31.093.245–31.093.324, 80 βάσειςΈξώνιο 13: 31.094.590–31.094.634, 45 βάσειςΈξώνιο 14: 31.094.755–31.094.822, 68 βάσειςΈξώνιο 15: 31.096.341–31.096.379, 39 βάσειςΈξώνιο 16: 31.096.637–31.096.745, 109 βάσειςΈξώνιο 17: 31.096.859–31.096.990, 132 βάσειςΈξώνιο 18: 31.097.885–31.097.997, 113 βάσειςΈξώνιο 19: 31.100.635–31.100.707, 73 βάσειςΈξώνιο 20: 31.101.027–31.101.130, 104 βάσειςΈξώνιο 21: 31.101.833–31.101.982, 150 βάσειςΈξώνιο 22: 31.102.243–31.102.311, 69 βάσειςΈξώνιο 23: 31.102.427–31.102.527, 101 βάσειςΈξώνιο 24: 31.102.936–31.103.020, 85 βάσειςΈξώνιο 25: 31.103.317–31.103.395, 79 βάσειςΈξώνιο 26: 31.103.577–31.103.731, 155 βάσειςΈξώνιο 27: 31.103.807–31.104.799, 993 βάσεις1510152025275′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 3,9 kb από τα 30,9 kb του γονιδίου· 2.721 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Αλληλούχιση του DDX11

41

θέσεις στο DDX11 όπου η ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Από αυτές, 41 (100%) βρίσκονται σε περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να εντοπίσουν.

  • Low mappability (31 θέσεις)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (41 θέσεις)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Η ολόκληρη αλληλούχιση του γονιδιώματος καλύπτει και τα 30,9 kb του DDX11, συμπεριλαμβανομένων των εσωνίων, και όχι μόνο τα 3,9 kb των εξωνίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το DDX11

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το DDX11. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο DDX11: DEAD/H-box helicase 11. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/ddx11

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο DDX11: DEAD/H-box helicase 11 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/ddx11

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας