Tratto
Follicular hyperplasia
Lymphadenopathy (enlargement of lymph nodes) owing to hyperplasia of follicular (germinal) centers.
Riepilogo
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Ottieni il mio Genome Test16 geni collegati a Follicular hyperplasia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Follicular hyperplasia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CTNNBL1catenin beta like 1 | Sempre | In 1 condizione |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sempre | In 1 condizione |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | In 1 condizione |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASP10caspase 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| CD19CD19 molecule | Non registrato | In 1 condizione |
| CR2complement C3d receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| FASLGFas ligand | Non registrato | In 1 condizione |
| ICOSinducible T cell costimulator | Non registrato | In 1 condizione |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Non registrato | In 1 condizione |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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