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Gen

NFATC2

nuclear factor of activated T cells 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
20q13.2
Koordinaten
Chromosom 20: 51.386.963–51.542.719 (GRCh38)
Exons
11 Exons über 155,8 kb
Protein
921 Aminosäuren
Auch bekannt als
NF-ATP, NFATp, NFAT1
MANE-Select-Transkript
ENST00000371564.8NM_012340.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet NFATC2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von NFATC2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 20, mit einer Klammer, an der NFATC2 liegt. NFATC2 und 3 Gene in der Nähe auf Chromosom 20, von 50.964.841 bis 51.964.840.Chromosom 2020q13.2p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3351 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbKCNG1: 51.003.655–51.023.244, Minus-StrangKCNG1NFATC2: 51.386.963–51.542.719, Minus-StrangNFATC2ATP9A: 51.596.512–51.768.716, Minus-StrangATP9ASALL4: 51.782.331–51.802.578, Minus-StrangSALL4Diagramm von NFATC2: 11 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 20Exon 11: 51.386.963–51.391.451, 4.489 BasenExon 10: 51.398.643–51.398.730, 88 BasenExon 9: 51.432.067–51.432.756, 690 BasenExon 8: 51.435.188–51.435.314, 127 BasenExon 7: 51.435.706–51.435.761, 56 BasenExon 6: 51.454.548–51.454.688, 141 BasenExon 5: 51.473.980–51.474.152, 173 BasenExon 4: 51.475.458–51.475.660, 203 BasenExon 3: 51.516.784–51.516.955, 172 BasenExon 2: 51.523.081–51.524.110, 1.030 BasenExon 1: 51.542.370–51.542.719, 350 Basen1110864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 7,5 kb der 155,8 kb des Gens aus; 2.766 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit NFATC2 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die NFATC2 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). NFATC2-Gen: nuclear factor of activated T cells 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/nfatc2

Vancouver

Dante Labs. NFATC2-Gen: nuclear factor of activated T cells 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/nfatc2

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