Træk
Velopharyngeal incompetence
Klinisk navn: Velopharyngeal insufficiency
Inability of velopharyngeal sphincter to sufficiently separate the nasal cavity from the oral cavity during speech.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Velopharyngeal incompetence, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test35 gener knyttet til Velopharyngeal incompetence
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Velopharyngeal incompetence ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Altid | I 1 tilstand |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Altid | I 1 tilstand |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Altid | I 1 tilstand |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Altid | I 1 tilstand |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERI1exoribonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MSX1msh homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBBubiquitin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THOC6THO complex subunit 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TUBB6tubulin beta 6 class V | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger