Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Bile duct proliferation

Proliferative changes of the bile ducts.

HPO HP:0001408

Resumé

Også kaldet
Proliferation of bile canaliculi
Kropssystem
Abnormality of the digestive system

24 gener knyttet til Bile duct proliferation

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bile duct proliferation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4AltidI 2 tilstande
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1AltidI 2 tilstande
FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit betaAltidI 1 tilstand
MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13AltidI 1 tilstand
PSKH1protein serine kinase H1AltidI 1 tilstand
RPGRIP1LRPGRIP1 likeAltidI 1 tilstand
SLC37A4solute carrier family 37 member 4AltidI 1 tilstand
KIF12kinesin family member 12Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TMEM216transmembrane protein 216Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CLDN1claudin 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
DCDC2doublecortin domain containing 2Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunitOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TMEM67transmembrane protein 67Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IFT56intraflagellar transport 56Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MED12mediator complex subunit 12Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2AIkke registreretI 1 tilstand
CEP290centrosomal protein 290Ikke registreretI 1 tilstand
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Ikke registreretI 1 tilstand
NPHP3nephrocystin 3Ikke registreretI 2 tilstande
WDR35WD repeat domain 35Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal biliary tract morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test