Træk
Absence of some of the sacral and coccygeal bones
Klinisk navn: Dysplastic sacrum
A developmental defect of the sacrum characterized by partial or disordered development of the sacrum in which portions of the sacrum, which normally is formed by fusion of five sacral vertebrae S1-S5, fail to form or fail to form normally.
Resumé
- Også kaldet
- Partial sacral agenesis, Sacral dysgenesis
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysplastic-sacrum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Absence of some of the sacral and coccygeal bones, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFXAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesZFXAbout this report →
Læs de gener, der er knyttet til Absence of some of the sacral and coccygeal bones, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test2 gener knyttet til Absence of some of the sacral and coccygeal bones
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Absence of some of the sacral and coccygeal bones ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
