Træk

Cochlear malformation

The presence of a malformed cochlea.

Kropssystem: Abnormality of the ear

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cochlear-malformation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Cochlear malformation, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

6 gener knyttet til Cochlear malformation

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cochlear malformation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
EBF3EBF transcription factor 3	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
FOXI1forkhead box I1	Ikke registreret	I 1 tilstand
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Ikke registreret	I 1 tilstand
SLC26A4solute carrier family 26 member 4	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Incomplete partition of the cochlea1 gen

Bredere træk

Abnormal cochlea morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.