Znak

Ankylosis

A reduction of joint mobility resulting from changes involving the articular surfaces.

Tělesný systém: Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ankylosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Přečtěte si geny spojené s Ankylosis i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

11 genů spojených s Ankylosis

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Ankylosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Vždy	U 1 onemocnění
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
ADGRG6adhesion G protein-coupled receptor G6	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b	Někdy (5–29 %)	U 2 onemocnění
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
GNAI3G protein subunit alpha i3	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
GNASGNAS complex locus	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Limitation of joint mobility

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.