Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Traits
Traits linked to TBX22
T-box transcription factor 22
The Human Phenotype Ontology links 28 traits to TBX22, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of head or neck
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Cleft palate | Velmi často (80–99 %) |
| Flat face | Velmi často (80–99 %) |
| Zygomatic flattening | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormality of the palate | Často (30–79 %) |
| Dimple chin | Někdy (5–29 %) |
| Eye folds | Někdy (5–29 %) |
| Bifid uvula | Nezaznamenáno |
| Tongue tied | Nezaznamenáno |
Abnormality of limbs
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Finger bends toward pinky | Často (30–79 %) |
| Fused forearm bones | Často (30–79 %) |
| Fused toes | Někdy (5–29 %) |
| Short fingers or toes | Někdy (5–29 %) |
| Short toe | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Large ears | Velmi často (80–99 %) |
| Sensorineural hearing impairment | Často (30–79 %) |
| Conductive deafness | Někdy (5–29 %) |
| Hearing impairment | Nezaznamenáno |
| Prominent ear | Nezaznamenáno |
Abnormality of the eye
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye | Často (30–79 %) |
| Cat eye | Často (30–79 %) |
| Notched pupil | Často (30–79 %) |
| Cornea of eye less than 10mm in diameter | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Coronal hypospadias | Velmi často (80–99 %) |
| Hypospadias | Velmi často (80–99 %) |
| Abnormal localisation of kidneys | Někdy (5–29 %) |
| Undescended testes | Někdy (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| An opening in the wall separating the top two chambers of the heart | Někdy (5–29 %) |
Growth abnormality
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Short stature | Často (30–79 %) |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TBX22 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů