Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

LINS1

lines homolog 1

Shrnutí

Cytogenetická poloha
15q26.3
Souřadnice
Chromozom 15: 100 566 924–100 602 184 (GRCh38)
Exony
7 exonů na 35,3 kb
Protein
757 aminokyselin
Další názvy
WINS1
Předchozí symboly
LINS, MRT27
Transkript MANE Select
ENST00000314742.13NM_001040616.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

    • Intellectual Disability

      • Jeden z 233 genů spojených s touto vazbou

        • 3 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

    Jak je LINS1 uspořádán

    • Kódující sekvence
    • Netranslatovaná oblast
    • Intron
    • Směr transkripce
    • Známá místa způsobující onemocnění
    • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
    Chromozom 15, se závorkou u LINS1. LINS1 a 5 genů poblíž na chromozomu 15, od 100 084 554 do 101 084 553.Chromozom 1515q26.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.3100,2 Mb100,4 Mb100,6 Mb100,8 Mb101 MbADAMTS17: 99 971 437–100 342 005, řetězec zpětnémADAMTS17CERS3: 100 400 395–100 544 995, řetězec zpětnémCERS3LINS1: 100 566 924–100 602 184, řetězec zpětnémLINS1ASB7: 100 602 518–100 651 703, řetězec dopřednémASB7ALDH1A3: 100 861 924–100 916 760, řetězec dopřednémALDH1A3LRRK1: 100 918 893–101 078 257, řetězec dopřednémLRRK1Schéma LINS1: 7 exonů na zpětném řetězci chromozomu 15Exon 7: 9 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 2: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 100 566 924–100 570 117, 3 194 bázíExon 6: 100 571 894–100 572 065, 172 bázíExon 5: 100 573 651–100 574 241, 591 bázíExon 4: 100 574 987–100 575 128, 142 bázíExon 3: 100 580 263–100 580 352, 90 bázíExon 2: 100 580 444–100 580 945, 502 bázíExon 1: 100 602 121–100 602 184, 64 bází764215′3′

    Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

    Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

    Exony tvoří 4,8 kb z 35,3 kb genu; 2 274 těchto bází kódují protein.

    Jak genetický test čte LINS1

    24

    pozic v genu LINS1, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

    Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

    Celý genom pokrývá všech 35,3 kb genu LINS1, včetně intronů, nikoli jen 4,8 kb exonů.

    Odkud údaje pocházejí

    • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
    • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
    • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
    • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
    • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
    • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citovat tuto stránku

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen LINS1: lines homolog 1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/lins1

    Vancouver

    Dante Labs. Gen LINS1: lines homolog 1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/lins1

    Jeden test. Odpovědi na celý život.

    Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

    Objednejte si Genome Test